[发明专利]一种多醛交联聚乙烯醇作为中间层的聚酰胺纳滤膜的制备方法在审

专利信息
申请号: 202210578032.4 申请日: 2022-05-25
公开(公告)号: CN114870658A 公开(公告)日: 2022-08-09
发明(设计)人: 井晶;王平根;夏博雅;卢卫红;姜再兴;王振宇;齐海燕;姚同杰;杨鑫;黄鑫 申请(专利权)人: 哈尔滨工业大学
主分类号: B01D71/82 分类号: B01D71/82;B01D71/56;B01D71/38;B01D69/12;B01D69/02;B01D67/00
代理公司: 哈尔滨市文洋专利代理事务所(普通合伙) 23210 代理人: 王艳萍
地址: 150001 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 一种 交联 聚乙烯醇 作为 中间层 聚酰胺 滤膜 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种多醛交联聚乙烯醇作为中间层的聚酰胺纳滤膜的制备方法,其特征在于该方法按以下步骤进行:

一、聚醚砜微滤膜表面的多醛交联聚乙烯醇中间层膜的制备:按多醛基物质的质量百分浓度为0.01%~50%、聚乙烯醇的质量百分浓度为0.01%~50%,强酸催化剂的质量百分浓度为0.01%~50%、多羟基物质的质量百分浓度为0.01%~50%,将多醛基物质、聚乙烯醇、强酸催化剂、多羟基物质加入到水中,混合均匀,得到混合溶液;再将聚醚砜微滤膜放在混合溶液中浸渍处理1~200min,然后将聚醚砜微滤膜取出,放置于温度为10℃~200℃的烘箱中交联处理1~200min,得到中间层膜;

二、将中间层膜浸渍在质量百分浓度为0.01%~50%的多胺基或多亚胺基物质溶液中保持1~200min,然后将中间层膜取出,室温干燥1~200min,得到吸收多胺基或多亚胺基物质单体的中间层膜单体的中间层膜;

三、按多酰氯基物质的质量百分浓度为0.001%~50%配制多酰氯基物质的正己烷溶液,然后将吸收多胺基或多亚胺基物质单体的中间层膜放在多酰氯基物质的正己烷溶液中保持1s~500s,取出后,再放在温度为10℃~200℃的烘箱中保持1min~200min,得到多醛交联聚乙烯醇作为中间层的聚酰胺纳滤膜。

2.根据权利要求1所述的一种多醛交联聚乙烯醇作为中间层的聚酰胺纳滤膜的制备方法,其特征在于步骤一中所述的多醛基物质为戊二醛、乙二醛、丙二醛或丁二醛。

3.根据权利要求1或2所述的一种多醛交联聚乙烯醇作为中间层的聚酰胺纳滤膜的制备方法,其特征在于步骤一中所述的强酸催化剂为硫酸或盐酸。

4.根据权利要求1或2所述的一种多醛交联聚乙烯醇作为中间层的聚酰胺纳滤膜的制备方法,其特征在于,步骤一中所述的多羟基物质为单宁酸、木质素多酚、没食子酸、鞣酸或六羟基二酚酸。

5.根据权利要求1或2所述的一种多醛交联聚乙烯醇作为中间层的聚酰胺纳滤膜的制备方法,其特征在于步骤二中所述的多胺基或多亚胺基物质为哌嗪、羟乙基乙二胺、乙二胺、间苯二胺、1,4-环乙二胺、对苯二胺、3,5-二氨基-N-(4-氨基苯)或1,3-环已二甲胺。

6.根据权利要求1或2所述的一种多醛交联聚乙烯醇作为中间层的聚酰胺纳滤膜的制备方法,其特征在于步骤三中所述的多酰氯基物质为均三甲苯酰氯、对苯二甲酰氯、间苯二酰氯、乙二酰氯或丙二酰氯。

7.根据权利要求1或2所述的一种多醛交联聚乙烯醇作为中间层的聚酰胺纳滤膜的制备方法,其特征在于步骤一中所述的混合溶液中,多醛基物质的质量百分浓度为0.1%~1%、聚乙烯醇的质量百分浓度为1%~3%,强酸催化剂的质量百分浓度为0.1%~1%、多羟基物质的质量百分浓度为0.1%~3%。

8.根据权利要求1或2所述的一种多醛交联聚乙烯醇作为中间层的聚酰胺纳滤膜的制备方法,其特征在于步骤二中所述的多胺基或多亚胺基物质溶液的质量百分浓度为0.1%~3%。

9.根据权利要求1或2所述的一种多醛交联聚乙烯醇作为中间层的聚酰胺纳滤膜的制备方法,其特征在于步骤三中所述的多酰氯基物质的正己烷溶液中多酰氯基物质的质量百分浓度为0.1%~1%。

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