[发明专利]一种基于白蛋白的双面血管支架及其制备方法

权利要求书

1.一种基于白蛋白的双面血管支架，其特征在于，其包括筒状的支架本体，所述支架本体的内壁的表面设置有支架内表面涂层，所述支架内表面涂层中含有白蛋白和氧化剂，所述白蛋白和所述氧化剂的质量比为1:9～9:1；

所述支架本体的外壁的表面设置有支架外表面涂层，按重量份数计，所述支架外表面涂层包括50～99份的生物可降解聚合物和1～50份的活性酚酸药物。

2.根据权利要求1所述的基于白蛋白的双面血管支架，其特征在于，所述白蛋白包括脊椎动物血清白蛋白、大蹼铃蟾皮肤白蛋白、乳清白蛋白、重组人白蛋白、鸡卵白蛋白中的一种或多种；可选地，所述脊椎动物血清白蛋白包括牛血清白蛋白、胎牛血清白蛋白、人血清白蛋白、猪血清白蛋白、羚羊血清白蛋白、骡鹿血清白蛋白、麋鹿血清白蛋白、豚鼠血清白蛋白、小鼠血清白蛋白、绵羊血清白蛋白、兔血清白蛋白、犬血清白蛋白中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的基于白蛋白的双面血管支架，其特征在于，所述氧化剂包括过硫酸盐、高碘酸盐、重铬酸盐、氯酸盐、高氯酸盐、硝酸盐、高锰酸盐、Na₂O₂、K₂O₂、MgO₂、CaO₂、BaO₂、H₂O₂、Fe³⁺、Cu²⁺中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的基于白蛋白的双面血管支架，其特征在于，所述支架内表面涂层的厚度为0.0001～1000nm。

5.根据权利要求1所述的基于白蛋白的双面血管支架，其特征在于，所述支架外表面涂层的厚度为0.1～100μm。

6.根据权利要求1所述的基于白蛋白的双面血管支架，其特征在于，所述生物可降解聚合物的分子量为5万～100万道尔顿，所述生物可降解聚合物包括聚三亚甲基碳酸酯、聚乳酸、聚己内酯、聚乙醇酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、乙交酯-丙交酯共聚物、乙交酯-己内酯共聚物、丙交酯-己内酯共聚物、聚乳酸-聚乙二醇共聚物、聚羟基丁酸脂、聚羟基戊酸脂、聚氨基酸及其衍生物、聚酸酐及其衍生物中的一种或多种。

7.根据权利要求1所述的基于白蛋白的双面血管支架，其特征在于，所述活性酚酸药物包括迷迭香酸、没食子儿茶素没食子酸酯、表儿茶素、表没食子儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、没食子酸、单宁酸、阿魏酸、咖啡酸、黄酮、异黄酮、黄烷酮、黄酮醇、黄烷醇及其衍生物中的一种或多种。

8.一种如权利要求1～7任一项所述的基于白蛋白的双面血管支架的制备方法，其特征在于，其包括以下步骤：将筒状的支架本体浸泡于含有白蛋白和氧化剂的溶液中，以在所述支架本体的内壁形成支架内表面涂层；再将生物可降解聚合物和活性酚酸药物的混合溶液喷涂于所述支架本体的外壁，干燥后形成支架外表面涂层。

9.根据权利要求8所述的基于白蛋白的双面血管支架的制备方法，其特征在于，形成所述支架内表面涂层时，所述白蛋白的浓度为0.1～100mg/mL，所述氧化剂的浓度为0.1～100mg/mL，浸泡时间为0.5～96h；

和/或，形成支架外表面涂层时，干燥温度为25～85℃，干燥时间为0.5～96h。

10.根据权利要求9所述的基于白蛋白的双面血管支架的制备方法，其特征在于，所述混合溶液的溶剂为乙酸乙酯、二氯甲烷、氯仿、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜、四氢呋喃、丙酮、乙醚、乙醇中的一种或多种。