[发明专利]用于吸附和光催化降解甲醛的多孔纳米材料及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202210536478.0 申请日: 2022-05-17
公开(公告)号: CN114904549A 公开(公告)日: 2022-08-16
发明(设计)人: 陈耀刚 申请(专利权)人: 深圳市康弘智能健康科技股份有限公司
主分类号: B01J27/24 分类号: B01J27/24;B01J35/10;B01J20/20;F26B5/04;F24F8/158;F24F8/167
代理公司: 深圳市恒程创新知识产权代理有限公司 44542 代理人: 苗广冬
地址: 518000 广东省深圳市龙岗*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 用于 吸附 光催化 降解 甲醛 多孔 纳米 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种用于吸附和光催化降解甲醛的多孔纳米材料,其特征在于,由以下通式表示:M-CN/AC,其中,M为碱金属元素,CN为氮化碳,AC为活性炭。

2.如权利要求1所述的用于吸附和光催化降解甲醛的多孔纳米材料,其特征在于,所述多孔纳米材料以活性炭为基底,活性炭上具有块状的M-CN纳米颗粒;

和/或,M选自钾、锂或钠中的任意一种;

和/或,CN为g-C3N4

3.一种用于吸附和光催化降解甲醛的多孔纳米材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

制备活性炭;

制备M-CN/AC:将碳氮源和活性炭溶解在提供碱金属元素的强酸强碱盐水溶液中,搅拌得混合溶液,通过在真空干燥对混合溶液进行脱水,将脱水后产物煅烧,制得M-CN/AC。

4.如权利要求3所述的用于吸附和光催化降解甲醛的多孔纳米材料的制备方法,其特征在于,所述碳氮源为碳氮比为1:2的含氮有机物;

和/或,所述碳氮源和活性炭的质量比例为1:(0.01-0.1);

和/或,所述强酸强碱盐水溶液的质量浓度为8-20g/L。

5.如权利要求3或4所述的用于吸附和光催化降解甲醛的多孔纳米材料的制备方法,其特征在于,所述碳氮源选自单氰胺、二聚氰胺、三聚氰胺或尿素中的至少一种;

和/或,所述强酸强碱盐为硝酸钾。

6.如权利要求3或4所述的用于吸附和光催化降解甲醛的多孔纳米材料的制备方法,其特征在于,在搅拌得混合溶液的步骤中搅拌的时间为1-3小时;

和/或,在真空干燥的步骤中,温度为40-80℃,干燥时间为1-3小时;

和/或,在脱水后产物煅烧的步骤中,煅烧温度为500-600℃,升温速率为1-10℃/min,煅烧时间为2-4h。

7.如权利要求3所述的用于吸附和光催化降解甲醛的多孔纳米材料的制备方法,其特征在于,制备活性炭包括以下步骤:

制备炭化物质:将提供碳源的原料放置在炉内,脱水碳化后粉碎,得炭化物质;

炭化物质的活化:使用活化剂对炭化物质进行活化;

炭化物质的烘干脱水和煅烧:活化后的混合物烘干脱水,在保护气体的保护下煅烧;

活性炭的酸洗和干燥:用盐酸清洗煅烧后产物,再用水冲洗,直至上清液得pH为中性,干燥后得到活性炭。

8.如权利要求7所述的用于吸附和光催化降解甲醛的多孔纳米材料的制备方法,其特征在于,在制备炭化物质的步骤中,提供碳源的原料的碳化温度为300-500℃,碳化时间为1-3h,粉碎目数为60-200目;所述提供碳源的原料选自竹子、橘子皮、银耳、木屑或椰壳中的至少一种。

9.如权利要求7或8所述的用于吸附和光催化降解甲醛的多孔纳米材料的制备方法,其特征在于,在炭化物质的活化的步骤中,活化剂为氢氧化钾溶液,氢氧化钾溶液的体积分数为10-30%,炭化物质与氢氧化钾的质量比为1:(2-4),活化时间为24-48h。

10.如权利要求7或8所述的用于吸附和光催化降解甲醛的多孔纳米材料的制备方法,其特征在于,在炭化物质的烘干脱水和煅烧的步骤中,保护气体为氮气,烘干温度为180-200℃,氮气流速为50-200mL/min;煅烧温度为600-800℃,升温速率为1-10℃/min,煅烧时间为1-3h;

和/或,在活性炭的酸洗和干燥的步骤中,盐酸的物质的量浓度为2-6mol/L,干燥的温度为105-120℃。

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