[发明专利]一种磁性硼亲和聚离子液体及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种磁性硼亲和聚离子液体的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

(1)将4-(溴甲基)苯硼酸分散在溶剂中，加入1-乙烯基咪唑反应得到溴化3-(4-硼酸苄基)-1-乙烯基-1H-咪唑离子液体；

(2)将Fe₃O₄纳米颗粒加入醇水体系中，加入氨水、正硅酸乙酯，反应后磁场分离得到Fe₃O₄@SiO₂微球；将Fe₃O₄@SiO₂微球、去离子水、稀盐酸溶液和3-(三甲氧基甲硅基)甲基丙烯酸丙酯在室温下搅拌，通过外部磁场收集固体产物，得到修饰了双键的Fe₃O₄@SiO₂微球；

(3)将修饰了双键的Fe₃O₄@SiO₂微球、溴化3-(4-硼酸苄基)-1-乙烯基-1H-咪唑离子液体、引发剂分散在溶剂中，再加入交联剂，聚合反应完成后通过外部磁场收集产物，得到磁性硼亲和聚离子液体Fe₃O₄@SiO₂@PIL。

2.根据权利要求1所述的磁性硼亲和聚离子液体的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述反应的条件为：60～90℃下反应18～24h，4-(溴甲基)苯硼酸和1-乙烯基咪唑的投加摩尔比为1:2～1:4。

3.根据权利要求1所述的磁性硼亲和聚离子液体的制备方法，其特征在于，在步骤(2)中，采用200～500mg的Fe₃O₄磁性纳米颗粒、5～10mL氨水和2～5mL的正硅酸乙酯制备Fe₃O₄@SiO₂微球，200～500mg的Fe₃O₄@SiO₂、1.0～2.0mL浓度为0.012mol/l的盐酸溶液和0.1～0.5mL的3-(三甲氧基硅基)甲基丙烯酸丙酯制备修饰了双键的Fe₃O₄@SiO₂微球。

4.根据权利要求1所述的磁性硼亲和聚离子液体的制备方法，其特征在于，在步骤(3)中，采用100～400mg修饰了双键的Fe₃O₄@SiO₂粒子、0.4～0.8g的溴化3-(4-硼酸苄基)-1-乙烯基-1H-咪唑离子液体、52mg的偶氮二异丁腈和1.3～2.6g的乙二醇二甲基丙烯酸酯。

5.根据权利要求1所述的磁性硼亲和聚离子液体的制备方法，其特征在于，在步骤(3)中，聚合反应的温度为50～70℃，时间为18～24h。

6.一种根据权利要求1-5任一所述的磁性硼亲和聚离子液体的制备方法得到的磁性硼亲和聚离子液体。

7.一种根据权利要求6所述的磁性硼亲和聚离子液体在绿原酸检测上的应用。

8.根据权利要求7所述的磁性硼亲和聚离子液体在绿原酸检测上的应用，其特征在于，使用缓冲液配制绿原酸标准溶液，加入磁性硼亲和聚离子液体Fe₃O₄@SiO₂@PIL，在振荡或超声下进行荧光值检测。

9.根据权利要求8所述的磁性硼亲和聚离子液体在绿原酸检测上的应用，其特征在于，所述荧光值检测的条件为：激发波长362nm、电压500V。

10.根据权利要求8所述的磁性硼亲和聚离子液体在绿原酸检测上的应用，其特征在于，在绿原酸的浓度为0.025μm到2μm下，荧光强度与绿原酸的浓度符合线性关系，线性标准曲线的线性方程为：y＝530.71x+12.7473，其中，y为激发波长为362nm、电压500V条件下的荧光强度大小，x为绿原酸的浓度。