[发明专利]中药汤剂转换为复方颗粒方法在审

专利信息
申请号: 202210503853.1 申请日: 2022-05-10
公开(公告)号: CN114869763A 公开(公告)日: 2022-08-09
发明(设计)人: 万容春 申请(专利权)人: 浙江厚达智能科技股份有限公司
主分类号: A61J3/00 分类号: A61J3/00;G01N9/04
代理公司: 杭州君锐知产专利代理事务所(普通合伙) 33443 代理人: 郑阳政
地址: 311122 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 中药 汤剂 转换 复方 颗粒 方法
【说明书】:

发明涉及一种中药汤剂转换为复方颗粒方法,第一步、浓缩:通过浓缩装置将煎制好的汤剂进行浓缩,蒸发汤剂中的水分,使得汤剂的密度提高到设定值形成浓缩液;第二步、制粒:通过制粒装置将所述浓缩液与药用辅料混合形成混合物,对所述混合物进行干燥蒸发水分形成复方颗粒;第三步、包装:通过包装装置将所述复方颗粒分包在容器内;第四步、清洗:通过清洗装置对浓缩装置、制粒装置中与药物接触的部位进行清洗。本发明提供了一种能够避免交叉污染的中药汤剂转换为复方颗粒方法,解决了现有的不同处方的中药颗粒共线生成时容易产生交叉污染的问题。

技术领域

本发明涉及中药生产技术领域,尤其涉及一种中药汤剂转换为复方颗粒方法。

背景技术

中医治疗特色就是个性化治疗,即“一人一方”。在这种治疗方式下,中药汤剂和配方颗粒是目前最普遍的给药方式,满足了临床上不同患者辨证施治和随症加减处方的用药需求。然而,中药汤剂存在不便携带、不易储存等缺点,某种程度上制约了中医药的发展。

基于个性处方的复方颗粒是将辨证施治后开具的中药个性化处方,采用一种中药汤剂转换为复方颗粒的方法而成的颗粒剂,俗称“一人一方一剂”,具有符合传统共煎方式、疗效优良、方便携带、稳定可控、依从性好等优点,克服了汤剂不便携带、不易储存的缺点,顺应了现代社会对药物的基本要求,是未来临床用药的重要发展趋势。目前缺乏完整的制粒系统来完全无污染式中药颗粒制作。

发明内容

本发明提供了一种能够避免交叉污染的中药汤剂转换为复方颗粒方法,解决了现有的不同处方的中药颗粒共线生成时容易产生交叉污染的问题。

以上技术问题是通过以下技术方案解决的:一种中药汤剂转换为复方颗粒方法,第一步、浓缩:通过浓缩装置将煎制好的汤剂进行浓缩,蒸发汤剂中的水分,使得汤剂的密度提高到设定值形成浓缩液;第二步、制粒:通过制粒装置将所述浓缩液与药用辅料混合形成混合物,对所述混合物进行干燥蒸发水分形成复方颗粒;第三步、包装:通过包装装置将所述复方颗粒分包在容器内;第四步、清洗:通过清洗装置对浓缩装置、制粒装置中与药物接触的部位进行清洗。本技术方案,在一锅汤剂制粒完成后及时对浓缩设备和制粒设备进行清洗,从而能够避免交叉污染和设备滋生细菌。生成出的中药颗粒洁净度好。

本发明还包括移栽装置,用于将浓缩液转移到制粒装置。能够实现自动化对接。

本发明包装前对制得的复方颗粒进行总量称量,然后再均分为设定的包数进行分包。现有的为根据一粒颗粒多重,然后更加颗粒数量推算需要多少中药原料,此时需要在每一步中将中药重量控制在设定的范围内,导致生成难度增加和生成成本增加,否则会导致最后一颗颗粒的剂量完全不符合要求,本技术方案设定对个生成步骤中无需控制重量(重量变化为水分变化,要的有效成本自始至终不变的)、使得制出的每一颗颗粒的药效都符合要求,不好产生有的颗粒药效过量,有的颗粒药效不足,而影响用药效果。

作为优选,制粒装置包含制粒容器,浓缩后的汤剂输送到该容器内,制粒过程和干燥过程均在所述制粒容器内完成。清洁无菌条件更为方便的可控。

作为优选,所述制粒容器设有一个进风口和一个出风口,在进风口和出风口都安装有温度传感器。能够方便地获知制粒时,制粒环境的温度梯度是否符合要求,从而能够方便的保证中药重量,现有的为检测内部局部一点或多点温度来判断是否符合要求,这样不能够获知整个制药环境的温度梯度,容易产生局部温度不符合要求导致颗粒中有的质量好,有的质量差。

作为优选,所述制粒容器的容积为4升到20升之间。经济性好。

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