[发明专利]一种促难愈性创面愈合的抗菌水凝胶及应用

权利要求书

1.一种促难愈性创面愈合的抗菌水凝胶及应用，其特征在于，该方法包括以下步骤：

(1)制备单宁酸复合纳米粒子；

(2)将具有内源抗菌性能的天然高分子材料A溶解在特异性酶溶液中制得溶液一；

(3)将天然高分子材料B溶解在水溶液中制得溶液二；

(4)将复合纳米粒子均匀分散到步骤(3)制得的溶液二中得到溶液三；

(5)均匀混合溶液一及溶液三后静置一段时间使酶促反应完全，天然高分子材料A与B之间会形成三维互穿网络，制得抗菌水凝胶。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)包括以下步骤：

通过超声分散金属盐溶液及单宁酸溶液，混合后调节溶液pH为6～8，超声反应6～24小时，待反应完全后离心并洗涤产物，真空干燥8～36小时，得到单宁酸复合纳米粒子。其中金属盐包括但不限于三氯化铁、硫酸铜和氯化锰，金属盐溶液浓度为0.1～5mol/L，单宁酸溶液浓度为0.5～10g/L。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述天然高分子材料A包括但不限于聚赖氨酸、壳聚糖及其衍生物。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述特异性酶溶液包括但不限于谷氨酰胺转氨酶溶液，酶溶液浓度为50～200U/mL，溶液一的浓度为2～20g/L。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述天然高分子材料B包括但不限于丝素蛋白和明胶，溶液二的浓度为10～20g/L。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)中所述的溶液三的纳米粒子浓度为0.01～0.1g/mL。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(5)中所述的溶液一与溶液三的体积比为4∶1～1∶5。

8.根据权利要求1～7所述的制备方法即可制备抗菌水凝胶。

9.根据权利要求8制备的抗菌水凝胶具有适配的机械性能、优异的抗菌性能、促胞内一氧化氮生成性能、优异的生物相容性以及促血管生成性能等，可广泛用于调节各类难愈性创面的病理微环境，加速创面愈合，可广泛用于组织工程以及临床治疗领域。