[发明专利]一种176

权利要求书

1.一种¹⁷⁶Yb₂O₃和¹⁶⁰Gd₂O₃靶料回收方法，其特征在于，所述方法包括：

S1：上样液制备：采用制备无载体¹⁷⁷Lu或¹⁶¹Tb过程中产生的含有¹⁷⁶Yb或¹⁶⁰Gd的溶液，作为上样液；

S2：DGA柱吸附：在温度T₁下，将步骤S1中所得含有¹⁷⁶Yb或¹⁶⁰Gd的上样液以流速S₁注入到DGA柱上；

S3：DGA柱洗脱：在温度T₂下，用酸液a以流速S₂淋洗DGA柱，收集DGA柱上同步流出的淋洗液；

S4：放置衰变：在温度T₃下，步骤S3中得到的¹⁷⁶Yb或¹⁶⁰Gd的淋洗液放置衰变，放置衰变直至放射性剂量衰变到安全限制以下，得到回收液；

S5：蒸发浓缩：在温度T₄下，将步骤S4中得到的回收液，通过蒸发的方式除去回收液中的部分水与酸，得到浓缩液；

S6：硝酸清洗：在温度T₅下，向步骤S5中的浓缩液中加入硝酸并蒸发，重复多次；

S7：高温烧结：按照设定的温度曲线，加热烧结，得到回收靶料¹⁷⁶Yb₂O₃或¹⁶⁰Gd₂O₃；

所述步骤S1中还包括向含有¹⁷⁶Yb或¹⁶⁰Gd的溶液中添加硝酸或者盐酸溶液。

2.根据权利要求1所述的¹⁷⁶Yb₂O₃和¹⁶⁰Gd₂O₃靶料回收方法，其特征在于，所述步骤S1中上样液的酸浓度为≥0.5M。

3.根据权利要求1所述的¹⁷⁶Yb₂O₃和¹⁶⁰Gd₂O₃靶料回收方法，其特征在于，所述步骤S2中，温度T₁为室温～100℃；流速S₁为≤20倍DGA柱体积/分钟；DGA柱为商用或自制的DGA树脂。

4.根据权利要求1所述的¹⁷⁶Yb₂O₃和¹⁶⁰Gd₂O₃靶料回收方法，其特征在于，所述步骤S3中温度T₂为室温～100℃；酸液a为浓度≤1M的盐酸或硝酸；流速S₂≤20倍DGA柱体积/分钟。

5.根据权利要求1所述的¹⁷⁶Yb₂O₃和¹⁶⁰Gd₂O₃靶料回收方法，其特征在于，所述步骤S4中温度T₃为室温～100℃。

6.根据权利要求1所述的¹⁷⁶Yb₂O₃和¹⁶⁰Gd₂O₃靶料回收方法，其特征在于，所述步骤S5中温度T₄为室温～100℃；蒸发的方式为常压蒸发或者减压蒸发。