[发明专利]一种建立多球体组织模型的装置及方法

权利要求书

1.一种建立多球体组织模型的装置，其特征在于，包括：底座、载物台、光热电微流控平台、移动平台、光学组件和点样针；

所述底座上设置有滑轨，所述滑轨与所述载物台可移动连接；

所述载物台上放置有所述光热电微流控平台；

所述载物台两侧的所述底座上分别设有的第一导槽、第二导槽，所述移动平台与所述第一导槽和所述第二导槽可移动连接；

所述移动平台上设有第三导槽，所述光学组件和所述点样针与所述第三导槽可移动连接，并位于所述光热电微流控平台上方；

所述光热电微流控平台自上而下依次包括：透明玻璃、具有热释电效应的晶片层、石墨烯纳米片层。

2.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述光学组件包括：第一光源和第二光源；

所述第一光源的波长为365nm或405nm；

所述第二光源的波长为808nm。

3.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述具有热释电效应的晶片层为铌酸锂晶片。

4.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述石墨烯纳米片层包括：石墨烯纳米片和聚二甲基硅氧烷，所述石墨烯纳米片的质量分数为3％～5％。

5.一种建立多球体组织模型的方法，其特征在于，包括以下操作步骤：

步骤1：将透明玻璃进行超双疏处理，得到超双疏功能层；

步骤2：使用点样针吸取载细胞水凝胶溶液在所述超双疏功能层上点样，得到载细胞水凝胶液滴；

步骤3：使用第一光源第一次照射所述载细胞水凝胶液滴；使用第二光源引导所述载细胞水凝胶液滴移动，得到多球体组织模型；使用所述第一光源第二次照射所述多球体组织模型，得到固化后的所述多球体组织模型；

所述超双疏处理包括：将所述透明玻璃依次进行第一次真空沉积、第一次热处理、等离子体处理、第二次真空沉积和第二次热处理。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述第一次真空沉积使用的溶液为四乙氧基硅烷(TES)和氨水溶液；

所述第二次真空沉积使用的溶液选自1H,1H,2H,2H-全氟癸基三乙氧基硅烷、1H,1H,2H,2H-全氟辛基三氯硅烷、1H,1H,2H,2H-全氟癸基三氯硅烷中的一种或多种；

所述第一次气相沉积时长为18～24h；

所述第二次气相沉积时长为2～4h。

7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述载细胞水凝胶溶液为通过GelMA完全溶液重悬处理的细胞；

所述GelMA完全溶液由1％(w/v)LAP溶液和10％(w/v)GelMA溶液按照体积比1:1混合制备。

8.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述第一次热处理的温度为450～600℃；

所述第一次热处理的时长为2h；

所述第二次热处理的温度为200～300℃；

所述第二次热处理的时长为0.5h。

9.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述第一次照射时长为6～10s，所述第二次照射时长为10～20s。

10.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，在所述步骤3之后，还包括：将所述多球体组织模型进行培养。