[发明专利]聚电解质-碳量子点改性聚酰胺复合纳滤膜及制备方法

权利要求书

1.一种聚电解质-碳量子点改性聚酰胺复合纳滤膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将多孔支撑膜表面与阳离子聚电解质溶液接触后水冲洗，沥干膜面液体，制得覆有阳离子聚电解质的膜；

(2)将覆有阳离子聚电解质的膜表面与阴离子聚电解质溶液接触后水冲洗，沥干膜面液体，获得覆有一层阴-阳离子聚电解质的膜；

(3)将覆有一层阴-阳离子聚电解质的膜重复n次步骤(1)和n-1次步骤(2)，使阳离子聚电解质和阴离子聚电解质在膜面交替沉积，即获得覆有n+0.5层阴-阳离子聚电解质的膜；

(4)将覆有n+0.5层阴-阳离子聚电解质的膜表面与含有碳量子点的间苯二胺水相溶液接触，沥干膜面液体，获得聚电解质-碳量子点负载膜；

(5)将聚电解质-碳量子点负载膜表面与均苯三甲酰氯有机相溶液接触，沥干膜面液体，得到聚电解质-碳量子点改性聚酰胺复合膜；

(6)将聚电解质-碳量子点改性聚酰胺复合膜热处理，去离子水冲洗，即得到聚电解质-碳量子点改性聚酰胺复合纳滤膜。

2.根据权利要求1所述一种聚电解质-碳量子点改性聚酰胺复合纳滤膜的制备方法，其特征在于多孔支撑膜为以聚丙烯腈、聚砜或聚醚砜中的一种为原料所制备的超滤膜。

3.根据权利要求1所述一种聚电解质-碳量子点改性聚酰胺复合纳滤膜的制备方法，其特征在于，阳离子聚电解质溶液中的阳离子聚电解质为聚乙烯亚胺、聚乙烯胺、聚二烯二甲基氯化铵或壳聚糖中的一种；浓度为0.5～2.5g/L。

4.根据权利要求1所述一种聚电解质-碳量子点改性聚酰胺复合纳滤膜的制备方法，其特征在于，阴离子聚电解质溶液中的阴离子聚电解质为聚丙烯酸、聚4-苯乙烯磺酸钠或海藻酸钠中的一种，浓度为0.5～2.5g/L。

5.根据权利要求1所述一种聚电解质-碳量子点改性聚酰胺复合纳滤膜的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，多孔支撑膜表面与阳离子聚电解质溶液的接触时间为10～30min；

步骤(2)中，覆有阳离子聚电解质的膜表面与阴离子聚电解质溶液的接触时间为10～30min；

步骤(4)中，覆有n+0.5层阴-阳离子聚电解质的膜表面与含有碳量子点的间苯二胺水相溶液的接触时间为2～5min；

步骤(5)中，聚电解质-碳量子点负载膜表面与均苯三甲酰氯有机相溶液的接触时间为30s～140s。

6.根据权利要求1所述一种聚电解质-碳量子点改性聚酰胺复合纳滤膜的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中，碳量子点由柠檬酸在200℃下热解30min，经透析纯化和冷冻干燥后得到。

7.根据权利要求1所述一种聚电解质-碳量子点改性聚酰胺复合纳滤膜的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中含有碳量子点的间苯二胺水相溶液中碳量子点的浓度为0.05～0.15wt％，间苯二胺的浓度为0.4～1wt％。

8.根据权利要求1所述一种聚电解质-碳量子点改性聚酰胺复合纳滤膜的制备方法，其特征在于，所述步骤(5)中均苯三甲酰氯有机相溶液中均苯三甲酰氯的浓度为0.06～0.1wt％，溶剂为正己烷。

9.根据权利要求1所述一种聚电解质-碳量子点改性聚酰胺复合纳滤膜的制备方法，其特征在于，所述步骤(6)中热处理的温度为70～80℃，时间为20min。

10.一种权利要求1-9任一项所述方法制备得到的聚电解质-碳量子点改性聚酰胺复合纳滤膜。