[发明专利]一种试剂用量自校准方法及尿检仪

权利要求书

1.一种试剂用量自校准方法，其特征在于，所述方法包括：

执行检验项目，若该检验项目的某一指标的检测值偏离医学范围，则推断检测该指标所需的试剂已耗尽，提示更换试剂盒并将该检验项目设置为不可检测；

在下次启动检测流程之前，先检测该试剂，若检测结果不在正常范围内，则再次提示更换试剂盒，并继续执行其他的检验项目；否则判定用户已经完成更换试剂盒的操作。

2.如权利要求1所述的试剂用量自校准方法，其特征在于，所述的先检测该试剂的具体过程为：首先将清水泵入到反应腔中，接着执行将该试剂泵入所述反应腔中的操作，最后通过光学检测装置测量所述反应腔的透光光强。

3.如权利要求2所述的试剂用量自校准方法，其特征在于，所述的检测结果不在正常范围内具体是指所述透光光强的值不在标准光强值的误差内。

4.如权利要求3所述的试剂用量自校准方法，其特征在于，所述误差为±5％。

5.如权利要求1所述的试剂用量自校准方法，其特征在于，所述医学范围的确定过程为：制备蒸馏水样本及不同指标浓度的人工尿样本；将指标对应的试剂加入各样本中并测量相应的透光光强；计算吸光值A，A＝-lg(In/I0)，其中，I0为入射光强，即蒸馏水的透光光强，In为人工尿样本的透光光强；以及拟合指标浓度与吸光值关系的标准曲线，即得到所述医学范围。

6.如权利要求1所述的试剂用量自校准方法，其特征在于，所述的将该检验项目设置为不可检测通过执行临时配置文件实现；以及在确定用户已经完成更换试剂盒的操作之后恢复执行正常的配置文件。

7.如权利要求6所述的试剂用量自校准方法，其特征在于，所述的恢复执行正常的配置文件包括重置所述试剂盒中各试剂的余量。

8.如权利要求1所述的试剂用量自校准方法，其特征在于，所述指标包括尿肌酐、尿蛋白、尿酸碱度、尿酮体、抗坏血酸、亚硝酸盐、尿糖、尿胆红素、尿血红蛋白、白蛋白、白细胞、乙醇和尼古丁。

9.如权利要求1所述的试剂用量自校准方法，其特征在于，提示更换试剂的方式包括：文字、图标和声音中的一种或多种。

10.一种尿检仪，其特征在于，所述尿检仪包括试剂盒、检测模块和控制器，其中，所述检测模块与所述控制器电连接，所述控制器用于执行如权利要求1-9中任一项所述的试剂用量自校准方法。