[发明专利]一种耐溶剂的粘附性可调控光响应表面及其制备方法有效
| 申请号: | 202210424852.8 | 申请日: | 2022-04-22 |
| 公开(公告)号: | CN114772944B | 公开(公告)日: | 2023-06-23 |
| 发明(设计)人: | 张卫英;毛作东;李晓;林畅;朱鹏城 | 申请(专利权)人: | 福州大学 |
| 主分类号: | C03C17/34 | 分类号: | C03C17/34;C08B37/16 |
| 代理公司: | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人: | 刘佳;蔡学俊 |
| 地址: | 350108 福建省福州市*** | 国省代码: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 溶剂 粘附 调控 响应 表面 及其 制备 方法 | ||
1.一种耐溶剂的粘附性可调控光响应表面的制备方法,其特征在于,先在经表面羟基化处理的石英玻璃上沉积聚多巴胺得到Q-PDA表面;再将所得Q-PDA表面使用柠檬酸进行处理,从而在聚多巴胺表面上形成网状结构,并在其上接枝环糊精,得到Q-PDA-CD表面;最后在所得Q-PDA-CD表面上包合光/热响应分子4-[4-[(1E)-苯基偶氮]苯氧基]-1-丁硫醇,得到耐溶剂的粘附性可调控光响应表面Q-PDA-CD/AzoC4-SH。
2. 根据权利要求1所述的一种耐溶剂的粘附性可调控光响应表面的制备方法,其特征在于,所述Q-PDA表面的制备方法为:将石英玻璃放入piranha溶液中浸泡60 min进行表面羟基化处理;将盐酸多巴胺溶于含有CuSO4和H2O2的Tris-HCl缓冲液中,得到多巴胺混合液,然后将经表面羟基化处理的石英玻璃浸入该多巴胺混合液中反应1 h~4 h;反应结束后超声清洗60 s,然后经水洗后在烘箱中干燥。
3. 根据权利要求2所述的一种耐溶剂的粘附性可调控光响应表面的制备方法,其特征在于,所述多巴胺混合液具体是将0.01~0.05 g盐酸多巴胺溶于5mL含有0.004~0.016 gCuSO4和5~20 μL H2O2的pH为8.5的Tris-HCl缓冲液中制得。
4. 根据权利要求2所述的一种耐溶剂的粘附性可调控光响应表面的制备方法,其特征在于,所述干燥的温度为60~120 ℃,时间为30~120 min。
5.根据权利要求1所述的一种耐溶剂的粘附性可调控光响应表面的制备方法,其特征在于,所述Q-PDA-CD表面的制备方法为:将环糊精、柠檬酸、次亚磷酸钠于水中溶解,得混合液,然后将Q-PDA表面浸入该混合液中进行恒温反应;反应结束后使用水冲洗表面,再放入烘箱中进行加热固化。
6. 根据权利要求5所述的一种耐溶剂的粘附性可调控光响应表面的制备方法,其特征在于,所用环糊精与柠檬酸的质量比为1:1~1:2,环糊精与次亚磷酸钠的质量比为1:1~1:2;所述恒温反应的温度为35~65 ℃,时间为10~60 min;所述加热固化的温度为110~160℃,时间为20~60 min。
7.根据权利要求1所述的一种耐溶剂的粘附性可调控光响应表面的制备方法,其特征在于,所述Q-PDA-CD/AzoC4-SH的制备方法为:将光/热响应分子4-[4-[(1E)-苯基偶氮]苯氧基]-1-丁硫醇用无水乙醇溶解,得到包合液,然后将Q-PDA-CD表面浸入该包合液中进行光/热响应分子的包合,浸泡结束后使用乙醇冲洗表面并放入烘箱中干燥。
8. 根据权利要求7所述的一种耐溶剂的粘附性可调控光响应表面的制备方法,其特征在于,所述包合液的浓度为40~500 μg/mL;所述包合的时间为4~24 h;所述干燥的温度为90~120 ℃,时间为10~20 min。
9.一种如权利要求1-8任一方法制得的耐溶剂的粘附性可调控光响应表面。
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