[发明专利]通过引入离子液体提高蛋白质SERS信号强度的方法

权利要求书

1.通过引入离子液体提高蛋白质SERS信号强度的方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)通过电化学阳极氧化法在洁净钛片表面合成具有三维立体管状结构的二氧化钛纳米管阵列；

(2)将待检蛋白、离子液体[P_6,6,6,14][FuA]充分溶解于缓冲溶液中得到均匀的混合溶液，再将二氧化钛纳米管阵列浸没于混合溶液中，取出后干燥用于SERS检测。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，二氧化钛纳米管阵列采用以下步骤制备：

(a)将洁净的钛片作为阳极，铂片作为阴极，以添加腐蚀剂氟化铵和去离子水的乙二醇为电解质，采用电化学阳极氧化法，在15～55V电压下反应12～36h，得到二氧化钛纳米管阵列；

(b)将二氧化钛纳米管阵列清洗，300～600℃下高温烧结，保温20～60min，粗结晶化得到具有三维立体管状结构的二氧化钛纳米管阵列。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(a)中，电解质中，氟化铵占乙二醇质量的0.1～0.5wt％，去离子水占乙二醇质量的0.5～5wt％。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(b)中，清洗时间为5～30min。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(2)中，将二氧化钛纳米管阵列浸入混合溶液前，按照需要将二氧化钛纳米管进行裁剪，获得尺寸大小合适的二氧化钛纳米管阵列基底。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(2)中，缓冲溶液为磷酸盐缓冲液，浓度为0.1～0.4mol/L，pH值为5.8～7.5。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(2)中，步骤(2)中，混合溶液中离子液体的浓度为10^-3g/L。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(2)中，待检蛋白为牛血清蛋白、细胞色素c、溶菌酶、胶原酶或人血清蛋白。