[发明专利]人体中子剂量评估方法与系统

权利要求书

1.一种人体中子剂量评估方法，其特征在于，方法包括，

获取中子源的类别、中子照射发生的时间以及受照射人员在中子照射发生时的照射几何条件；并根据所述中子源类别和受照射人员在中子照射发生时的照射几何条件确定到达受照射人员身体的中子能量分布；

按照设定时间，利用辐射探测器在受照射人员身体的设定位置对放射性核素²⁴Na的特征γ射线强度进行测量，获取²⁴Na的设定能量的特征γ射线的全能峰计数以及测量开始的时间；

根据所述中子照射发生的时间、到达受照射人员身体的中子能量分布、受照射人员在中子照射发生时的照射几何条件、辐射探测器所测量的²⁴Na的设定能量的特征γ射线的全能峰计数以及测量开始的时间；通过公式确定受照射人员的中子剂量；

其中，所述公式为：

其中，D_T为受照射人员的中子剂量，N_c为辐射探测器测量的²⁴Na的设定能量的特征γ射线的全能峰计数，p(E)为到达受照射人员身体的中子能量分布，n_m(E)为与受照射人员相同照射几何条件下，一个能量为E的单能中子照射人体后辐射探测器测量的²⁴Na的设定能量的特征γ射线的全能峰计数，d_T(E)为与受照射人员相同照射几何条件下，一个能量为E的单能中子照射人体后引起的中子剂量，Emax为照射到人体的中子的最大能量，λ为²⁴Na的衰变常数，其数值为1.2836×10^-5，t₁为中子照射发生的时间，t₂为测量开始的时间，为²⁴Na的衰变系数；

其中，所述n_m(E)和d_T(E)分别通过预获取的全能峰计数值集合和中子剂量值集合，按照受照射人员的照射几何条件获取。

2.如权利要求1所述的人体中子剂量评估方法，其特征在于，

所述受照射人员身体的设定位置为受照射人员的背部第12胸椎到第1腰椎的位置。

3.如权利要求1或2所述的人体中子剂量评估方法，其特征在于，

按照设定时间，利用辐射探测器对受照射人员身体的设定位置对放射性核素²⁴Na的特征γ射线强度进行测量，包括，

受照射人员仰躺在床面上，辐射探测器对应设置在床面下，且辐射探测器紧贴所述受照射人员身体的设定位置，进行设定时间的放射性核素²⁴Na的特征γ射线强度地测量；

其中，所述床面为帆布件，所述床面的厚度＜2mm。

4.如权利要求1所述的人体中子剂量评估方法，其特征在于，

所述射线照射的几何条件包括前面照射、背后照射、左侧照射、右侧照射、旋转照射和各向同性照射。

5.如权利要求3所述的人体中子剂量评估方法，其特征在于，所述辐射探测器的测量的设定时间为10-30分钟。

6.如权利要求1所述的人体中子剂量评估方法，其特征在于，所述²⁴Na的特征γ射线的设定能量为1.369MeV和/或2.754MeV。

7.如权利要求1所述的人体中子剂量评估方法，其特征在于，

所述全能峰计数值集合的预获取方法，包括利用蒙特卡罗程序，获取的单位单能中子照射以各种照射几何条件照射到人体后，辐射探测器在受照射人员身体的设定位置测量到的²⁴Na的设定能量的特征γ射线的全能峰计数的数据集合；

所述中子剂量值集合的预获取方法，包括利用蒙特卡罗程序，获取的0-20MeV的能量范围内的单位单能中子以各种照射几何条件照射到人体后，所产生的中子剂量的数据集合。