[发明专利]一种仿生抗凝血两性离子微凝胶涂层及其制备方法

权利要求书

1.一种仿生抗凝血两性离子微凝胶涂层，其特征在于，涂层由氨基功能化的两性离子微凝胶、含儿茶酚组分的化合物、多氨基的化合物组成；组分和质量百分含量为：氨基功能化的两性离子微凝胶含量为32.2～66.6％，含儿茶酚组分的化合物为26.6～64.5％，多氨基的化合物为3.2～6.6％；余量为水。

2.一种仿生抗凝血两性离子微凝胶涂层的制备方法；其特征是包括如下步骤：

(1)在氮气气氛下，配制质量比为0.1:1～1:1的去离子水和乙醇的混合溶液，加入质量分数为5～10％两性离子单体、含氨基单体、引发剂过硫酸铵、分散剂聚乙烯吡咯烷酮，混合搅拌均匀，然后加入交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺，在40～80℃反应2～24小时得到微凝胶悬浮液，在1000～7000rpm转速下离心得到沉淀物，并用乙醇洗涤3次，得到纯化的氨基功能化的两性离子微凝胶；

(2)将纯化后的氨基功能化的两性离子微凝胶、含儿茶酚组分的化合物、多氨基的化合物以质量比为1～5:1:0.1～0.5均匀分散在pH＝8.5的Tris-HCl缓冲液中以得到混合溶液，将待改性基材浸没到混合溶液底部，通过氧化共沉积2～24小时以制备两性离子微凝胶涂层。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(1)中所述两性离子单体为甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱(SBMA)、甲基丙烯酰乙基羧基甜菜碱(CBMA)、2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱(MPC)、三甲胺N-氧化物两性离子化合物(TMAO)或上述衍生物中的一种。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(1)中所述含氨基单体为烯丙基胺、2-氨基乙基甲基丙烯酸酯或N-(3-氨丙基)甲基丙烯酰胺中的一种。

5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(1)中所述含氨基单体是两性离子单体质量的5～50％。

6.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(1)中引发剂过硫酸铵为两性离子单体质量的0.1～1％；分散剂聚乙烯吡咯烷酮为两性离子单体质量的10～30％；交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺是两性离子单体质量的1～10％。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述含儿茶酚组分的化合物为单宁酸、没食子酸、多巴胺或邻苯二酚中的一种。

8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述多氨基的化合物为聚乙烯亚胺及其衍生物、壳聚糖、乙二胺、己二胺或三羟甲基氨基甲烷中的一种。

9.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述待混合溶液的质量分数为0.5～10wt％。

10.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述待改性基材为涤纶、聚氯乙烯、聚四氟乙烯、聚氨酯、聚丙烯、硅橡胶、聚乳酸、不锈钢或镁铝合金中的一种。