[发明专利]一种牛毛角蛋白保护的银纳米颗粒探针及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种牛毛角蛋白保护的银纳米颗粒探针的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将牛毛角蛋白作为稳定剂与Ag离子配位，采用氢氧化钠还原方法制备获得牛毛角蛋白保护的银纳米颗粒探针。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的Ag离子是以AgBF₄形式加入。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述的牛毛角蛋白和AgBF₄的用量质量比是40-250：9.75。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的牛毛角蛋白是废弃牛毛角蛋白。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，具体步骤为：

将牛毛角蛋白、AgBF₄和氢氧化钠按照质量比40-250：9.75：20的比例加入到水中，搅拌反应获得牛毛角蛋白保护的银纳米颗粒探针。

6.一种按照权利要求1所述的制备方法制备得到的牛毛角蛋白保护的银纳米颗粒探针。

7.权利要求6所述的牛毛角蛋白保护的银纳米颗粒探针在检测BSA或生物硫醇中的应用。

8.一种利用权利要求6所述的牛毛角蛋白保护的银纳米颗粒探针检测BSA或生物硫醇的方法，是将牛毛角蛋白保护的银纳米颗粒探针与BSA或生物硫醇在液体环境下混合进行反应，当检测BSA时，检测发射波长在λ_em＝710nm的荧光强度，激发波长λ_ex＝340nm；当检测生物硫醇时，检测发射波长λ_em＝410nm的荧光强度，激发波长λ_ex＝340nm。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述的生物硫醇是L-半胱氨酸、谷光甘肽或高半胱氨酸。

10.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，具体步骤为：

将1×10^-6mol/L的BSA溶液或1×10^-6mol/L的生物硫醇溶液，按照体积比1:20的比例加入到牛毛角蛋白保护的银纳米颗粒探针中，振荡混合均匀进行反应；当检测BSA时，检测发射波长在λ_em＝710nm的荧光强度，激发波长λ_ex＝340nm；当检测生物硫醇时，检测发射波长λ_em＝410nm的荧光强度，激发波长λ_ex＝340nm。