[发明专利]一种用于肼基复合燃料分解的催化剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202210335416.3 申请日: 2022-03-31
公开(公告)号: CN114950414A 公开(公告)日: 2022-08-30
发明(设计)人: 鲍世国;黄永民;王青;蒋榕培;罗玉宏;梁竞华;刘梦然;景航昆;孙海云;方涛;杨思锋 申请(专利权)人: 北京航天试验技术研究所;华东理工大学
主分类号: B01J23/46 分类号: B01J23/46;B01J35/10;B01J37/02;B01J37/08;B01J37/18;C06D5/08;C06B23/00
代理公司: 北京元中知识产权代理有限责任公司 11223 代理人: 王明霞
地址: 100074 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 复合 燃料 分解 催化剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种用于肼基复合燃料分解的催化剂,包括载体,以及负载于所述载体上的第一活性金属组分和第二活性金属组分,所述载体为氧化铝,其特征在于,所述第一活性金属组分为铂或铑之一,所述第二活性金属组分为铱;所述第一活性金属组分与第二活性金属组分的质量比为1:(5~40)。

2.根据权利要求1所述的用于肼基复合燃料分解的催化剂,其特征在于,所述第一活性金属组分与第二活性金属组分的质量比为1:(5~30),优选为1:(10~25),更优为1:(15~25)。

3.根据权利要求1或2所述的用于肼基复合燃料分解的催化剂,其特征在于,所述第一活性金属组分和第二活性金属组分的总质量在催化剂中的质量占比为大于等于27%。

4.根据权利要求1-3中任意一项所述的用于肼基复合燃料分解的催化剂,其特征在于,所述催化剂的比表面积为80~250m2/g,优选为120~200m2/g。

5.一种权利要求1-4中任意一项所述的用于肼基复合燃料分解的催化剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

1)采用含第二活性金属组分的前驱体溶液浸渍载体氧化铝,浸渍后进行抽滤、干燥和焙烧,得到焙烧后的产物;

2)采用含第一活性金属组分的前驱体溶液浸渍前次焙烧后的产物,浸渍后进行抽滤、干燥和焙烧,得到焙烧后的产物;

3)采用含第二活性金属组分的前驱体溶液浸渍前次焙烧后的产物,浸渍后进行抽滤、干燥和焙烧,得到焙烧后的产物;

4)重复进行以上步骤3);或者,交替进行以上步骤2)和步骤3),再重复进行步骤3);

5)将步骤4)中最后所得的焙烧后的产物还原,得到用于肼基复合燃料分解的催化剂。

6.根据权利要求5所述的用于肼基复合燃料分解的催化剂的制备方法,其特征在于,浸渍时将载体氧化铝或焙烧后的产物置于浸渍容器中,并对浸渍容器抽真空,使真空度达到100Pa以下,再吸取前驱体溶液进行浸渍;

优选地,浸渍时长为10~30min;

优选地,吸取前驱体溶液至刚好浸没载体。

7.根据权利要求5或6所述的用于肼基复合燃料分解的催化剂的制备方法,其特征在于,步骤1)至步骤3)中,抽滤完成后在60~120℃下进行鼓风干燥,且干燥时长为10~25min。

8.根据权利要求5-7中任意一项所述的用于肼基复合燃料分解的催化剂的制备方法,其特征在于,步骤4)中最后所得焙烧后的产物与步骤1)中载体氧化铝的质量相比,总增重量大于等于焙烧后的产物总质量的35%;

优选地,总增重量中第一活性金属组分与第二活性金属组分的质量比为1:(5~40)。

9.根据权利要求4-8中任意一项所述的用于肼基复合燃料分解的催化剂的制备方法,其特征在于,所述的前驱体溶液为第一活性金属组分/第二活性金属组分的氯酸盐溶液、氯化盐溶液中的一种或两种;

优选地,所述前驱体溶液中氯酸盐和/或氯化盐的质量百分比浓度为5wt%~25wt%,优选为5wt%~20wt%,更优为5wt%~15wt%;前驱体溶液的pH值为0.1~2,优选为0.1~1。

10.根据权利要求4-9中任意一项所述的用于肼基复合燃料分解的催化剂的制备方法,其特征在于,步骤1)至步骤3)中,在空气环境下进行焙烧,焙烧温度为300~500℃,焙烧时长为0.5~2h;

和/或,步骤5)中,在H2气氛下加热进行还原,加热温度为300~500℃,还原时长为1~4h。

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