[发明专利]一种基于芴单元的联咔唑材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种基于芴单元的联咔唑材料，其特征在于，结构如下所示：

2.一种基于芴单元的联咔唑材料的制备方法，其特征在于，合成路线如下所示：

3.如权利要求2所述的一种基于芴单元的联咔唑材料的制备方法，其特征在于，所述BrPh的制备过程即步骤(i)具体为，对溴苯酚在无水、无氧、碱性条件下与溴乙烷反应生成4-溴苯乙醚BrPh，反应时间为12小时。

4.如权利要求3所述的一种基于芴单元的联咔唑材料的制备方法，其特征在于，所述FPhOH的制备过程即步骤(ii)，步骤(ii)为制备芴单元修饰性官能团的步骤，具体为，在无水无氧条件下芴酮和过量的所述4-溴苯乙醚的格式反应，反应温度为65℃，反应时间为12小时，生成中间产物即芴单元修饰性官能团FPhOH。

5.如权利要求4所述的一种基于芴单元的联咔唑材料的制备方法，其特征在于，所述BrCzPhCN的制备过程即步骤(iii)，步骤(iii)为制备氰基修饰的联咔唑中心的前驱体的步骤，具体为，在碱性条件下的三溴咔唑和2-氟苯腈进行反应，反应温度为150℃，反应时间为12小时，生成中间产物即氰基修饰的联咔唑中心的前驱体BrCzPhCN。

6.如权利要求5所述的一种基于芴单元的联咔唑材料的制备方法，其特征在于，所述BCzPhCN的制备过程即步骤(iv)，步骤(iv)具体为，在催化剂1,1'-双二苯基膦二茂铁二氯化钯条件下通过BrCzPhCN与联硼酸频那醇酯在110℃下反应12小时生成中间产物BCzPhCN。

7.如权利要求6所述的一种基于芴单元的联咔唑材料的制备方法，其特征在于，所述DCzPhCN的制备过程即步骤(v)，步骤(v)具体为，通过所述BrCzPhCN和所述BCzPhCN的Suzuki偶联反应生成具有联咔唑的中间产物DCzPhCN，催化剂使用的是四(三苯基膦)钯，在110℃下反应12小时。

8.如权利要求7所述的一种基于芴单元的联咔唑材料的制备方法，其特征在于，所述DFCzPhCN的制备过程即步骤(vi)，步骤(vi)为酸催化的Friedel-Crafts反应，具体为，所述DCzPhCN和所述FPhOH在室温条件下合成本发明所述产物DFCzPhCN，反应时间为3小时。

9.权利要求1所述的基于芴单元的联咔唑材料作为OLED器件发光层材料的应用。

10.权利要求1所述的基于芴单元的联咔唑材料作为有机器件的电子传输材料或空穴传输材料的应用。