[发明专利]一种双通道可视化多色荧光探针的制备及检测方法有效

专利信息
申请号: 202210313892.5 申请日: 2022-03-28
公开(公告)号: CN114774118B 公开(公告)日: 2023-03-14
发明(设计)人: 徐君;李蕊;李咏欣;贾磊 申请(专利权)人: 河南理工大学
主分类号: C09K11/65 分类号: C09K11/65;C09K11/06;G01N21/64
代理公司: 北京圣州专利代理事务所(普通合伙) 11818 代理人: 何世常
地址: 454000 河南*** 国省代码: 河南;41
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 双通道 可视化 多色 荧光 探针 制备 检测 方法
【权利要求书】:

1.一种双通道可视化多色荧光探针的制备方法,其特征在于:步骤如下:S1、埃洛石纳米管氨基化的修饰,

a、将埃洛石纳米管分散到二甲苯中,超声一定时间后,在室温下进行搅拌,使溶液分散更均匀;

b、将硅烷偶联剂3-氯丙基三甲氧基硅烷逐滴加入到上述溶液,室温下搅拌,混合物在加热条件下油浴回流;

c、将上述溶液离心,去除上清液,用乙醇洗涤三次,加热条件下进行真空干燥;

d、将得到的全部产物分散在去离子水中,超声后在室温下搅拌一段时间;

e、加入聚乙烯亚胺,混合后搅拌一段时间,将混合物在加热条件下油浴回流,通过离心分离获得HNT-PEI,并用水洗涤一次,然后使用真空干燥箱进行干燥,得到HNT-PEI;

S2、以柠檬酸为碳源合成蓝色碳点并进行HNT@CDs的合成,

a、将HNT-PEI和柠檬酸超声分散在去离子水中,室温下磁力搅拌一段时间,使HNT-PEI和柠檬酸混合均匀;

b、将所得溶液转移至聚四氟乙烯内衬高压釜中,并持续加热12小时,通过PEI和柠檬酸在高温高压下的水热反应在HNT表面原位合成碳点;

c、待反应釜冷却后,离心,弃去上清液,取固体沉淀用无水乙醇洗涤,真空干燥后得到具有蓝色荧光的HNT@CDs;

S3、HNT@CDs-MOF的制备,

a、将HNT@CDs超声分散在去离子水中;

b、取一定量的Eu(NO3)3·6H2O、Tb(NO3)3·6H2O、无水乙酸钠溶解在去离子水中,与上述溶液混合后,再将1,3,5-苯三甲酸分散在乙醇中,超声溶解后滴加到混合液中,从而在HNT@CDs表面形成一层双金属MOF;

c、离心去除上清液,并用水和乙醇溶液混合洗涤,去除游离的铕、铽离子及乙酸钠;

d、在加热条件下真空干燥后得到HNT@CDs-MOF荧光纳米探针。

2.如权利要求1所述的一种双通道可视化多色荧光探针的使用方法,其特征在于:包含DPA的检测方法,步骤如下:

S1、将DPA溶解在去离子水中,配置一定浓度的DPA溶液;

S2、取一定量的HNT@CDs-MOF荧光纳米探针,用pH=8的Tris-HCl缓冲定容;

S3、加入不同浓度的DPA后,在激发波长Ex=280nm通道下考察HNT@CDs-MOF荧光纳米探针识别DPA的灵敏度;

S4、在254nm紫外灯下通过肉眼实现DPA的多色荧光半定量及定性检测。

3.如权利要求1所述的一种双通道可视化多色荧光探针的使用方法,其特征在于:包含TC的检测方法,步骤如下:

S1、将TC溶解在去离子水中,配置一定浓度的TC溶液;

S2、取一定量的HNT@CDs-MOF荧光纳米探针,用pH=9的Tris-HCl缓冲定容;

S3、滴加一定量的TC,测定激发波长Ex=370nm通道下的荧光发射光谱;

S4、在365nm紫外灯下通过肉眼实现TC的多色荧光半定量及定性检测。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于河南理工大学,未经河南理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210313892.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top