[发明专利]一种基于四氧化三铁与二硫化钼共增强硒化镉量子点发光的电化学发光传感器

权利要求书

1.一种基于四氧化三铁与二硫化钼共增强硒化镉量子点发光的电化学发光传感器，其特征在于：

使用氧化铝抛光粉预处理直径为4 mm的玻碳电极得到镜状表面，超纯水冲洗干净后；用超纯水封闭玻碳电极表面防止氧化；首先在处理好的电极上滴涂5 μL 1-5 mg/mL的Fe₃O₄@MoS₂溶液并在室温下保存至干燥；将3 μL 多肽NARKFYKG溶液滴涂在电极表面并在4℃冰箱中保存至干燥，以显著增强抗体的孵化效率；将10 μL 1 mg/mL的一抗Ab₁溶液滴涂于电极表面，4 ℃冰箱中保存至干燥，超纯水清洗；将3 μL质量分数为1 %的牛血清白蛋白BSA滴涂于电极表面，以封闭Ab₁上非特异性活性位点，4 ℃冰箱中保存至干燥，超纯水清洗；将6 μL不同浓度的NSE抗原Ag滴涂于电极表面，4 ℃冰箱中保存至干燥，超纯水清洗；将10 µL 3-7 mg/mL的CdSe QDs-Au NPs-Ab₂溶液滴涂于电极表面，4 ℃冰箱中保存至干燥，超纯水清洗；由此实现了四氧化三铁和二硫化钼双增强硒化镉量子点发光的电化学发光传感器的构建。

2.一种基于四氧化三铁与二硫化钼共增强硒化镉量子点发光的电化学发光传感器，其特征在于：

在磁力搅拌下，将1.0 g六水合氯化铁FeCl₃·6H₂O、0.7 g聚乙二醇HO(CH₂CH₂O)nH和2.5g 结晶乙酸钠CH₃COONa·3H₂O溶解于30 mL乙二醇(CH₂OH)₂溶液中，搅拌30 min至所有固体物质全部溶解然后将溶解好的溶液加入聚四氟乙烯反应釜中，200 ^oC反应10 h；反应结束后将所得到的黑色产物冷却至室温，使用磁体分离技术收集产物并使用超纯水和乙醇溶液离心洗涤6次，在60 ^oC真空干燥箱中干燥16 h，充分研磨后得到Fe₃O₄纳米材料；

将0.60 g 四水合钼酸铵(NH₄)₆Mo₇O₂₄·4H₂O与1.30 g 硫脲SC(NH₂)₂在18 mL去离子水中充分混合，超声至所有固体物质全部溶解、溶液充分混合，实现了MoS₂纳米材料的制备；

将0.5 mmol 四水合硝酸镉Cd(NO₃)₂·4H₂O与1.2 mmol 3-巯基丙酸MPA溶解到50 mL氮气饱和的超纯水中，然后通过逐滴加入1 mol/L的氢氧化钠NaOH溶液将该溶液的pH调整至11；同时在氮气保护下将0.25 mmol 硒粉和1 mmol 硼氢化钠NaBH₄在2 mL水中混合，产生新的NaHSe；然后将新制得的NaHSe溶液与之前调整好pH的溶液充分混合，混合后的溶液在95 ^oC水浴锅中加热回流7 h，最后将所得到的产物冷却至室温后置于4 ^oC冰箱中保存；由此实现了CdSe QDs的制备。

3.如权利要求1所述的一种基于四氧化三铁与二硫化钼共增强硒化镉量子点发光的电化学发光传感器，所述Fe₃O₄@MoS₂纳米材料，其特征在于：

将制得的32 mg Fe₃O₄纳米材料加入到充分混合完全的MoS₂纳米材料溶液中，再度超声10 min 使其完全混合，后将混合物转移到聚四氟乙烯反应釜中，180 ^oC反应10 h；反应结束后将所得到的产物冷却至室温，使用超纯水离心洗涤6次，在60 ^oC真空干燥箱中干燥15h，充分研磨后得到Fe₃O₄@MoS₂纳米材料。