[发明专利]锌指蛋白ZNF598作为埃博拉病毒病治疗靶点的应用有效
申请号: | 202210287712.0 | 申请日: | 2022-03-22 |
公开(公告)号: | CN114574491B | 公开(公告)日: | 2022-08-19 |
发明(设计)人: | 刘海楠;曹诚;刘萱;张迅;柏宇 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;A61K45/00;A61K31/713;A61P31/14 |
代理公司: | 北京易捷胜知识产权代理事务所(普通合伙) 11613 | 代理人: | 齐云 |
地址: | 100850*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 蛋白 znf598 作为 埃博拉 病毒 治疗 应用 | ||
本发明涉及锌指蛋白ZNF598(Gene ID:90850)作为埃博拉病毒病治疗靶点的应用,其特征在于,所述应用包括:采用能够抑制ZNF598表达的物质制备用于预防埃博拉病毒感染或治疗埃博拉病毒病的产品。经实验证明,研究表明使用锌指蛋白ZNF598siRNA处理细胞后,细胞中埃博拉病毒复制显著降低,有效抑制了埃博拉病毒的增殖。本发明还进一步筛选出了对ZNF598有显著敲低作用的siRNA,该siRNA具有更好的抑制埃博拉病毒增殖作用。本发明为埃博拉病毒感染导致的急性传染病防治提供新的治疗策略。
技术领域
本发明涉及生物医药领域,具体涉及锌指蛋白ZNF598作为埃博拉病毒病治疗靶点的应用。
背景技术
埃博拉病毒病(EVD)是一种由埃博拉病毒(EBOV)引起的人畜共患烈性传染病,自1976年发现以来不间断的在非洲多次爆发。埃博拉病毒属于丝状病毒,是一种有包膜的单股负链RNA病毒,能够引起人类和非人灵长类急性出血性传染病,死亡率约在50%-90%。埃博拉病毒基因组顺序为3’端非编码区-NP-VP35-VP40-GP-VP30-VP24-L-5’端非编码区,可以编码核蛋白NP、病毒粒子蛋白VP35、基质蛋白VP40、糖蛋白GP、VP30、VP24、RNA依赖的RNA聚合酶L共7个结构蛋白。尽管埃博拉病毒最初靶向巨噬细胞与树突状细胞,但最终它能够感染除淋巴细胞以外所有类型的细胞。目前针对埃博拉病毒有效的防治策略仍然是亟待解决的世界难题。
发明内容
(一)要解决的技术问题
鉴于现有技术的上述缺点、不足,本发明提供一种可用于埃博拉病毒病治疗的靶点,该靶点为锌指蛋白ZNF598(Gene ID:90850),经实验证明,使用锌指蛋白ZNF598 siRNA处理后细胞中埃博拉病毒复制显著降低,证明ZNF598 siRNA可有效抑制了埃博拉病毒的增殖。本发明为埃博拉病毒感染导致的急性传染病防治提供新的治疗策略。
(二)技术方案
为了达到上述目的,本发明采用的主要技术方案包括:
第一方面,本发明涉及锌指蛋白ZNF598作为埃博拉病毒病治疗靶点的应用,所述应用包括:采用能够抑制ZNF598表达的物质制备用于预防埃博拉病毒感染或治疗埃博拉病毒病的产品。
优选地,所述能够抑制ZNF598表达的物质包括但不限于ZNF598抑制剂、ZNF598siRNA或敲除ZNF598表达的基因编辑工具。
优选地,所述ZNF598 siRNA为由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的两条单链退火形成的siRNA,或者为由SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示的两条单链退火形成的siRNA。更优选为前者,使用前者对293细胞中的ZNF598进行敲低后,ZNF598的表达量下降更为显著。
5’-GGAACCACUAUGCCAUGAATT-3’(SEQ ID No.1);
5’-UUCAUGGCAUAGUGGUUCCTT-3’(SEQ ID No.2)。
5’-CCUUCAAGGACAACUCAAATT-3’(SEQ ID No.3);
5’-UUUGAGUUGUCCUUGAAGGTT-3’(SEQ ID No.4)。
第二方面,本发明涉及ZNF598 siRNA在制备治疗埃博拉病毒感染或埃博拉病毒病药物中的应用;所述所述ZNF598 siRNA为由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的两条单链退火形成的siRNA。
(三)有益效果
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