[发明专利]铜基纤维表面的CuO-Ag协同防污剂及其制法与应用在审
| 申请号: | 202210275527.X | 申请日: | 2022-03-18 |
| 公开(公告)号: | CN114717838A | 公开(公告)日: | 2022-07-08 |
| 发明(设计)人: | 赵文杰;严明龙;王立平;吴英豪;蓝席建 | 申请(专利权)人: | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 |
| 主分类号: | D06M11/42 | 分类号: | D06M11/42;D06M11/83;C09D163/00;C09D5/16;D06M101/40 |
| 代理公司: | 南京利丰知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 32256 | 代理人: | 王茹;王锋 |
| 地址: | 315201 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 纤维 表面 cuo ag 协同 防污 及其 制法 应用 | ||
1.一种铜基纤维表面的CuO-Ag协同防污剂的制备方法,其特征在于包括:
提供铜基纤维;
将所述铜基纤维置于碱性溶液中反应,在所述铜基纤维表面原位生长CuO纳米线,从而获得具有CuO纳米线的铜基纤维;
以及,将所述具有CuO纳米线的铜基纤维置于Ag离子溶液中进行置换反应,在所述具有CuO纳米线的铜基纤维的表面制得Ag纳米片,获得铜基纤维表面的CuO-Ag协同防污剂。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述碱性溶液包括碱性物质和水,其中所述碱性物质包括氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、过硫酸氨、过硫酸钾中的任意一种或两种以上的组合;
和/或,所述碱性溶液的pH值为8~15。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述Ag离子溶液中Ag离子的浓度为10-1~10-4mol/L;
和/或,所述Ag离子溶液中Ag离子的来源包括硝酸银、亚硝酸银、醋酸银、硫酸银中的任意一种或两种以上的组合。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述原位生长CuO纳米线的温度为10~80℃,时间为1h~3天;
和/或,所述置换反应的温度为10~60℃,时间为5s~60min。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于还包括:先采用清洗液、酸性溶液对铜基纤维进行预处理,之后再置于碱性溶液中反应;
优选的,所述清洗液包括甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、甲苯、正己烷、水中的任意一种或两种以上的组合;优选的,所述酸性溶液包括盐酸、硫酸、磷酸、硝酸中的任意一种或两种以上的组合。
6.由权利要求1-5中任一项所述方法制备的铜基纤维表面的CuO-Ag协同防污剂,所述CuO-Ag协同防污剂中CuO纳米线的含量为30~95%,Ag纳米片的含量为5~70wt%。
7.一种具有CuO-Ag协同防污剂的铜基纤维,其特征在于包括:铜基纤维以及权利要求6所述的铜基纤维表面的CuO-Ag协同防污剂,所述CuO-Ag协同防污剂包括CuO纳米线及Ag纳米片,所述CuO纳米线均匀分散于所述铜基纤维表面,所述Ag纳米片穿插生长于所述CuO纳米线的间隙中;
优选的,所述CuO纳米线的一端与所述铜基纤维的表面相连;
优选的,所述CuO纳米线的直径为50nm~500nm,长度为5μm~50μm;
优选的,所述Ag纳米片的一端与所述铜基纤维的表面相连;
优选的,所述Ag纳米片的厚度为30nm~500nm,长度为1μm~50μm。
8.一种防污涂层,其特征在于包括权利要求7所述的具有CuO-Ag协同防污剂的铜基纤维。
9.权利要求8所述的防污涂层的制备方法,其特征在于包括:将权利要求7所述的具有CuO-Ag协同防污剂的铜基纤维和环氧树脂施加于基材表面,之后进行成膜处理并于20~100℃反应1~48h,制得防污涂层。
10.权利要求7所述的具有CuO-Ag协同防污剂的铜基纤维或权利要求8所述的防污涂层于防污领域中的用途。
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D06M 对纤维、纱、线、织物、羽毛或由这些材料制成的纤维制品进行D06类内其他类目所不包括的处理
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D06M11-01 .用氢、水或重水;用金属氢化物或其配合物;用硼烷、二硼烷、硅烷、二硅烷、膦、二膦、、二、胂、二胂或它们的配合物
D06M11-07 .用卤素;用氢卤酸或其盐,用氧化物或卤素的含氧酸或其盐
D06M11-32 .用氧、臭氧、臭氧化物、氧化物、氢氧化物或过化合物;从具有两性元素—氧键的阴离子衍生的盐
D06M11-51 .用硫、硒、碲、钋或其化合物
D06M11-58 .用氮或其化合物;如硝酸盐





