[发明专利]一种促凝止血蛋白材料、促凝止血抗菌材料及其制备方法有效
| 申请号: | 202210275379.1 | 申请日: | 2022-03-21 |
| 公开(公告)号: | CN114767918B | 公开(公告)日: | 2023-04-07 |
| 发明(设计)人: | 杨志禄;牟小辉;魏嘉佳;吕楠;王颖;张文泰;杜泽煜 | 申请(专利权)人: | 东莞市人民医院 |
| 主分类号: | A61L15/20 | 分类号: | A61L15/20;A61L15/28;A61L15/32;A61L15/44;A61L24/00;A61L24/08;A61L24/10;A61L31/08;A61L31/10;A61L31/16 |
| 代理公司: | 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人: | 王闯 |
| 地址: | 523039 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 凝止 蛋白 材料 抗菌材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种促凝止血蛋白材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将混合溶液对基材进行孵育或涂覆以在所述基材表面形成促凝止血蛋白涂层;
所述混合溶液由氧化多酚与胺基止血化合物在溶液体系下反应而得;
其中,所述混合溶液对所述基材进行孵育是将所述基材浸泡于所述混合溶液中,于0-60℃的条件下进行0.5-96h;
所述混合溶液对所述基材进行涂覆是将所述混合溶液对所述基材进行旋涂;
所述氧化多酚为由氧化剂和多酚溶液混合而得的氧化多酚溶液;所述氧化多酚溶液中,多酚中的酚羟基与所述氧化剂的质量浓度比为0.01-100:1;所述多酚溶液的浓度为0.01-1000mg/mL,所述氧化剂的浓度为0.01-1000mg/mL;
所述胺基止血化合物的浓度为0.01-1000mg/mL;所述氧化多酚溶液与所述胺基止血化合物的体积比为0.01-100:1;
所述氧化剂选自过硫酸钠、过硫酸铵和过硫酸钾中的至少一种;所述多酚溶液中所含的多酚类化合物选自具有儿茶酚结构的多酚及其衍生物以及植物性多酚;所述胺基止血化合物选自明胶及其衍生物、壳聚糖及其衍生物中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述植物性多酚包括酚酸类物质、儿茶素类物质、黄酮类物质或花青素类物质。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述酚酸类物质包括咖啡酸、绿原酸、五倍子酸、没食子酸、阿魏酸、介子酸中的至少一种;和/或,所述儿茶素类物质包括表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯和邻苯二酚中的至少一种;和/或,所述黄酮类物质包括芹菜素、黄芩苷和木犀草素中的至少一种;和/或,所述花青素类物质包括矢车菊素及其衍生物、天竺葵素及其衍生物、芍药色素及其衍生物、飞燕草素及其衍生物和牵牛花素及其衍生物中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述基材包括医疗器械;或所述基材包括无机材料、高分子材料、天然生物材料以及人工合成多肽类凝胶材料中的至少一种。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述医疗器械包括针头和止血钳中的至少一种。
6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述无机材料包括氧化钛及其纳米管、碳素材料、硅、二氧化硅、氮化硅、碳化硅、硅铝酸盐、钙铝系、生物玻璃、磷酸钙、氮化钛以及生物医用微纳米粒子中的至少一种。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述生物医用微纳米粒子包括四氧化三铁纳米粒子、二氧化硅纳米粒子、氧化钛纳米粒子和氧化锌纳米粒子中的至少一种。
8.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述高分子材料包括涤纶、聚乙烯、聚氯乙烯、聚四氟乙烯、聚氨酯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚甲醛、聚碳酸酯、聚乙醇酸、聚甲基丙烯酸甲酯、聚醋酸乙烯酯、聚乳酸、乙交酯-丙交酯共聚物、聚三亚甲基碳酸酯、聚己内酯、聚丁二酸丁二醇酯、聚酰胺、聚二恶烷酮、环氧树脂、硅橡胶、硅凝胶、聚丙烯酸及其衍生物、聚乙二醇及其衍生物和聚乙烯醇中的至少一种。
9.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述天然生物材料包括动物来源的脱细胞组织和器官、明胶、胶原蛋白、纤维蛋白、丝蛋白、角质蛋白以及多糖中的至少一种。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述多糖包括透明质酸钠、海藻酸钠、琼脂糖、可塑性淀粉材料、纤维素、半纤维素、木质素、甲壳素及其衍生物中的至少一种。
11.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述动物来源的脱细胞组织和器官包括血管、瓣膜、心脏、骨、肺、韧带、膀胱、粘膜、角膜中的至少一种。
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