[发明专利]一种季鏻类第三类多孔离子液体的制备方法

说明书

本发明涉及一种季鏻类第三类多孔离子液体的制备方法，包括如下步骤：制备金属有机骨架材料UiO‑66；将步骤(1)中所得的UiO‑66分散在季鏻盐离子液体中，超声30～60min后取出，然后室温下磁力搅拌2～4h，即得到季鏻盐类第三类多孔离子液体材料；本发明所制备的季鏻类第三类多孔离子液体具有微孔结构，其比表面积达700～800msupgt;2/supgt;/g，孔径分布为0.7～1.3nm，空腔结构稳定且没有被占据，具有较高的催化氧化活性，在脱除燃油中的芳香族硫化物时显示出较高的脱除效率，在4h内脱硫率可达到95.0％。

技术领域

本发明涉及燃油脱硫技术领域，尤其是涉及一种季鏻类第三类多孔离子液体的制备方法。

背景技术

离子液体因其低粘度、选择性吸收、不易失活以及易分离等优势活跃在广大学者的研究中。但离子液体也有一些缺点，如：价格昂贵、用量大、部分存在氧化效果不佳等。研究发现，通过在离子液体中加入催化活性中心可以开发出优异的材料来规避上述液体中存在的劣势。

目前可应用的催化活性中心有很多，其中MOF材料因其具有较大比表面积、空腔尺寸可调、具有较高稳定性以及较好的催化效率等优势受到催化剂领域备关注。令人遗憾的是，MOF在催化氧化时存在易失活、反应不完全、传质效果不佳以及污染产物等问题。因此，一些研究者把离子液体与MOF结合起来研究，以研究出更多可塑性强和效率高的材料；但是目前鲜有关于季鏻类离子液体与MOF材料进行结合用于燃油氧化脱硫的研究被报导出来。

因此，有必要提供一种新的技术方案以克服上述缺陷。

发明内容

基于上述技术问题，本发明提供了一种季鏻类第三类多孔离子液体的制备方法，该方法具体包括如下步骤:

(1)制备金属有机骨架材料UiO-66；

(2)将步骤(1)中所得的UiO-66分散在季鏻盐离子液体中，超声30～60min后取出，然后室温下磁力搅拌2～4h，即得到季鏻盐类第三类多孔离子液体材料。

所述步骤(2)中UiO-66与季鏻盐离子液体的质量比为(0.01-0.04):0.5。

优选的，所述步骤(2)中的季鏻盐离子液体为含有三个长支链的液体材料，其支链长度为20～30nm。

优选的，所述步骤(2)中的季鏻盐离子液体为[P_6,6,6,14][NTF₂]液体。

基于上述方法，本发明还提供了一种采用上述方法制备的季鏻类第三类多孔离子液体；该季鏻类第三类多孔离子液体的比表面积为700～800m²/g，孔径分布为0.7～1.3nm。

同时，通过研究发现，本发明提供的季鏻类第三类多孔离子液体可用于催化氧化脱除燃油中芳香族硫化物。

与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：

本发明所制备的季鏻类第三类多孔离子液体具有微孔结构，其比表面积达700～800m²/g，孔径分布为0.7～1.3nm，空腔结构稳定且没有被占据，具有较高的催化氧化活性，在脱除燃油中的芳香族硫化物时显示出较高的脱除效率，在4h内脱硫率可达到95.0％；且其粘度低，易分离；同时制备工艺简单，采用物理分散技术，操作简单，保留了组分中材料的自身优势，整个过程对环境无污染，符合环保要求。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍。

图1为本发明中所制备的含有空腔的金属有机骨架材料UiO-66的电子扫描显微镜以及透射电子显微镜照片。