[发明专利]一种耗氧型无机纳米酶治疗试剂及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种仿CcO无机纳米酶治疗试剂，其特征在于：它是以铜银合金纳米粒子为载体，在铜银合金纳米粒子的孔道里负载乏氧激活化疗药AQ4N，并在铜银合金纳米粒子表面修饰亲水性氨基化聚乙二醇形成的AQ4N@Cu-Ag纳米材料。

2.一种权利要求1所述的仿CcO无机纳米酶治疗试剂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

步骤(1)、合成铜银合金纳米粒子：以水为溶剂，将硝酸银、硝酸铜与聚乙烯吡咯烷酮溶解在水中得到混合溶液，加入含有L-抗坏血酸和氢氧化钠的水合肼溶液，反应得到铜银合金纳米粒子；

步骤(2)、以水为溶剂，铜银合金纳米粒子和氨基化聚乙二醇共沉淀得到Cu-Ag-PEG纳米材料；

步骤(3)、以水为溶剂，Cu-Ag-PEG纳米材料与AQ4N共沉淀得到AQ4N@Cu-Ag纳米材料。

3.根据权利要求2所述的仿CcO无机纳米酶治疗试剂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述的硝酸铜和硝酸银的摩尔比为1:1～1:3，优选为1:2。

4.根据权利要求2所述的仿CcO无机纳米酶治疗试剂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述的硝酸铜和聚乙烯吡咯烷酮的质量比为0.05:1～0.1:1，优选为0.075:1；所述的混合溶液中聚乙烯吡咯烷酮的浓度为2～5g/L，优选为5g/L。

5.根据权利要求2所述的仿CcO无机纳米酶治疗试剂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述的氢氧化钠和L-抗坏血酸的摩尔比为3:1～1:1，优选为2.5:1。

6.根据权利要求2所述的仿CcO无机纳米酶治疗试剂的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述的铜银合金纳米粒子和氨基化聚乙二醇的质量比为1:10～1:40，优选为1:20。

7.根据权利要求2所述的仿CcO无机纳米酶治疗试剂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，反应的温度为20～30℃，反应的时间为5～15min；

步骤(2)中，共沉淀的温度为25～35℃，共沉淀的时间为12～24h。

8.根据权利要求2所述的仿CcO无机纳米酶治疗试剂的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，所述的Cu-Ag-PEG纳米材料和AQ4N的质量比为1:1～1:3。

9.根据权利要求2所述的仿CcO无机纳米酶治疗试剂的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，共沉淀的温度为30～40℃，共沉淀的时间为12～24h。

10.权利要求1所述的仿CcO无机纳米酶治疗试剂在制备饥饿治疗/活性氧疗法/化疗协同肿瘤治疗药物的应用。