[发明专利]CasF2蛋白、CRISPR/Cas基因编辑系统及其在植物基因编辑中的应用

说明书

本发明公开了一种CasF2蛋白、CRISPR/Cas基因编辑系统及其在植物基因编辑中的应用，涉及基因编辑技术领域。本发明CasF2蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示；或与SEQ ID No.2所示的序列相比具有一个或多个氨基酸的置换、缺失或添加，且具有相同或相似生物学功能。所述CRISPR/Cas基因编辑系统包含CasF2蛋白或表达所述CasF2蛋白的质粒。本发明提供了一种新的高效、稳定的基因编辑系统，可使用更短的sgRNA引导CasF2进行靶点序列的编辑，产生DNA序列的插入或缺失。

技术领域

本发明涉及基因编辑技术领域，尤其是涉及CasF2蛋白、CRISPR/Cas基因编辑系统及其在植物基因编辑中的应用。

背景技术

基因编辑技术是近年来新兴的一种科学技术，可用于对基因进行靶向沉默和改造，创制非转基因新材料。CRISPR/Cas(clustered regularly interspaced shortpalindromic repeatsand CRISPR-associated protein)系统构建简单、花费少和精确度高，而且能够实现同时多个基因进行编辑，效率高，是一项具有良好应用前景的基因靶向修饰技术。

目前，CRISPR/Cas系统中主要是Cas9、Cas12和Cas13。然而，这些Cas基因的分子量都很大，且PAM识别序列范围很窄。因此，开发新的Cas基因应用于植物中的基因编辑迫在眉睫。研发新的基因编辑系统可以为作物基因编辑育种提供有效的工具，以实现人们预期的目标。

Cas基因家族中，目前还没有详细地关于利用CasF2基因构建CRISPR基因编辑载体在作物例如拟南芥、烟草、大豆和玉米中进行应用的相关报道。

鉴于此，特提出本发明。

发明内容

本发明的目的在于提供CasF2蛋白、CRISPR/Cas基因编辑系统及其在植物基因编辑中的应用；本发明提供了一种新的高效、稳定的基因编辑系统，可使用更短的sgRNA引导CasF2进行靶点序列的编辑，产生DNA序列的插入或缺失。

本发明提供的技术方案如下：

在一个方面，本发明提供了CasF2蛋白，所述CasF2蛋白的氨基酸序列如SEQ IDNo.2所示；或者所述CasF2蛋白的氨基酸序列为与SEQ ID NO.2所示的序列相比具有一个或多个氨基酸的置换、缺失或添加，且具有相同或相似生物学功能。

SEQ ID No.2所示的氨基酸序列如下所示：