[发明专利]用于治疗疼痛的塞来昔布口服组合物在审
| 申请号： | 202210202279.6 | 申请日： | 2017-05-26 |
| 公开（公告）号： | CN114469858A | 公开（公告）日： | 2022-05-13 |
| 发明（设计）人： | S·穆尼亚尔;A·巴赫蒂;B·K·帕德西;S·瓦卡达;R·S·拉古万施 | 申请（专利权）人： | 雷迪博士实验室有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/08 | 分类号： | A61K9/08;A61K9/10;A61K9/107;A61K31/635;A61K47/14;A61P29/00 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人： | 刘鸿林;张晓威 |
| 地址： | 印度特*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 疼痛 塞来昔布 口服 组合 | ||
1.在患有疼痛的人类个体中提供疼痛消除的方法，所述方法包括向所述个体给药稳定的口服液体药物组合物，所述组合物包含：
i.约120mg至约240mg的量的塞来昔布；
ii.至少一种中链甘油酯，其量为所述组合物的总重量的约5重量％至约75重量％；和
iii.至少一种药学上可接受的赋形剂；
其中所述至少一种中链甘油酯包括单辛酸甘油酯、三辛酸甘油酯/三癸酸甘油酯，或其组合。
2.权利要求1的方法，其中所述疼痛消除保持至少约2小时至约24小时。
3.权利要求1的方法，其中所述组合物为溶液形式、悬浮液形式、乳液形式或液体混合物形式。
4.权利要求1的方法，其中所述组合物的pH为约3至约7。
5.权利要求1的方法，其中所述组合物包含重量比为约4.0:1.0至约20:1.0的增溶剂与塞来昔布。
6.权利要求1的方法，其中在给药后2小时为所述个体提供疼痛消除。
7.权利要求1的方法，其中所述组合物还包含至少一种增溶剂，其量为所述组合物的总重量的约35重量％至约45重量％。
8.权利要求1的方法，还包括增溶剂与极性溶剂，其中所述增溶剂与极性溶剂以0.60:1至1.8:1的重量比存在。
9.权利要求1的方法，其中所述组合物还包含至少一种极性溶剂，其量为所述组合物的总重量的约25重量％至约42重量％。
10.在患有疼痛的人类个体中提供部分疼痛缓解的方法，所述方法包括向所述个体给药稳定的口服液体药物组合物，所述组合物包含：
i.约120mg至约240mg的量；
ii.至少一种中链甘油酯，其量为所述组合物的总重量的约5重量％至约75重量％；和
iii.至少一种药学上可接受的赋形剂；
其中所述至少一种中链甘油酯包括单辛酸甘油酯、三辛酸甘油酯/三癸酸甘油酯，或其组合。
11.权利要求10的方法，其中所述部分疼痛缓解是所述患有疼痛的人类个体根据范围为0(无疼痛)至3(剧烈疼痛)的疼痛数字评级量表所报告的疼痛强度比给药前的评级低至少≥1级。
12.权利要求10的方法，其中所述部分疼痛缓解保持至少约4小时。
13.权利要求10的方法，其中所述组合物为溶液形式、悬浮液形式、乳液形式或液体混合物形式。
14.权利要求10的方法，其中所述组合物的pH为约3至约7。
15.权利要求10的方法，其中所述组合物包含重量比为约4.0:1.0至约20:1.0的增溶剂与塞来昔布。
16.权利要求10的方法，其中所述组合物还包含至少一种增溶剂，其量为所述组合物的总重量的约35重量％至约45重量％。
17.权利要求10的方法，还包括增溶剂与极性溶剂，其中所述增溶剂与极性溶剂以0.60:1至1.8:1的重量比存在。
18.权利要求10的方法，其中所述组合物还包含至少一种极性溶剂，其量为所述组合物的总重量的约25重量％至约42重量％。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于雷迪博士实验室有限公司，未经雷迪博士实验室有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210202279.6/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种液体火箭用加泄连接器
- 下一篇：应用于河道及湖水的生态治理系统及治理方法
