[发明专利]基于晶面粒化自级配技术的PBX炸药力学增强方法在审

专利信息
申请号: 202210101595.4 申请日: 2022-01-27
公开(公告)号: CN116553989A 公开(公告)日: 2023-08-08
发明(设计)人: 李洁;刘渝;徐金江;黄石亮;李诗纯 申请(专利权)人: 中国工程物理研究院化工材料研究所
主分类号: C06B45/22 分类号: C06B45/22;C06B25/34;C06B23/00
代理公司: 四川省天策知识产权代理有限公司 51213 代理人: 胡慧东
地址: 621000*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 基于 晶面粒化 技术 pbx 炸药 力学 增强 方法
【权利要求书】:

1.一种基于晶面粒化自级配技术的PBX炸药力学增强方法,其特征在在于,包括以下步骤:。

步骤A:将β-HMX原料均匀铺在筛网中,在筛网底盖中加入液体介质,然后一起放入烘箱中加热并抽真空处理,获得晶体表面部分微渗透的HMX样品;样品中β-HMX物相的含量控制在75%~95%之间;

步骤B:取出烘箱中的液体介质,将烘箱继续升高温度并连续抽真空处理,完全去除溶剂分子,获得表面晶粒重构但晶体内部完整的HMX样品;

步骤C:将晶面微重构后的HMX样品分散于水溶液中,辅助加入表面活性剂,进行搅拌分散;

步骤D:将高分子粘结剂在有机溶剂中充分溶解后,缓慢加入步骤C所得炸药水溶液中,同时进行超声处理并辅助搅拌,使粘结剂析出并在炸药晶体表面进行包覆,形成均匀致密的造型粉,再进行压制成型获得力学增强的PBX混合炸药。

2.根据权利要求1所述的基于晶面粒化自级配技术的PBX炸药力学增强方法,其特征在在于,所述步骤A中的液体介质选自N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺、二氧六环、2,3-二甲基苯胺、苯胺中的任意一种。

3.根据权利要求1所述的基于晶面粒化自级配技术的PBX炸药力学增强方法,其特征在在于,所述步骤A中烘箱加热温度为20℃~50℃,真空度为0.002MPa~0.05MPa,抽真空处理的时间为1h~24h。

4.根据权利要求1所述的基于晶面粒化自级配技术的PBX炸药力学增强方法,其特征在在于,所述步骤B中烘箱升温的温度范围为100℃~120℃,真空度为2Pa~50Pa,加热抽真空处理的时间为0.5h~3h。

5.根据权利要求1所述的基于晶面粒化自级配技术的PBX炸药力学增强方法,其特征在在于,所述步骤B中表面晶粒重构但晶体内部完整的HMX样品的整体晶型仍然为β相,样品中表面晶粒重构程度为5%~25%。

6.根据权利要求1所述的基于晶面粒化自级配技术的PBX炸药力学增强方法,其特征在在于,所述步骤C中表面活性剂选自十二烷基苯磺酸钠、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙二醇、失水山梨醇单油酸酯、壬基酚聚氧乙烯醚、二十三氟十二烷酸中任意一种,表面活性剂的加入量不超过溶液总质量的0.5%。

7.根据权利要求1所述的基于晶面粒化自级配技术的PBX炸药力学增强方法,其特征在在于,所述步骤D中高分子粘结剂选自氟橡胶、顺丁橡胶、丁苯橡胶、天然橡胶、三元乙丙橡胶、乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚氨酯中的一种或多种,高分子粘结剂在有机溶剂中的质量浓度为3%~10%之间。

8.根据权利要求1所述的基于晶面粒化自级配技术的PBX炸药力学增强方法,其特征在在于,所述步骤D中有机溶剂是指能溶解高分子粘结剂但又不溶解炸药的溶剂,所述溶剂选自三氯甲烷、四氯化碳、石油醚、乙酸丁酯、1,2-二氯乙烷中的一种或多种。

9.根据权利要求1所述的基于晶面粒化自级配技术的PBX炸药力学增强方法,其特征在在于,所述步骤C和步骤D搅拌方式为采用150r/min~500r/min机械搅拌或者300r/min~800r/min的磁力搅拌。

10.根据权利要求1所述的基于晶面粒化自级配技术的PBX炸药力学增强方法,其特征在在于,所述步骤D中超声辅助处理的超声功率为300W~800W,压制成型的压力范围为5kN~30kN,温度范围为80℃~120℃。

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