[发明专利]一种NiCoMo-LDH复合材料的合成方法及其应用

权利要求书

1.一种NiCoMo-LDH复合材料的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、先将去离子水和无水乙醇使用磁力搅拌混合均匀，得到乙醇水溶液，在所述乙醇水溶液中加入六水合硝酸镍和六水合硝酸钴，经超声和磁力搅拌至分散均匀，得到溶液A，再将二水合钼酸钠、2,5-二羟基对苯二甲酸和N,N-二甲基甲酰胺磁力搅拌混合均匀，得到溶液B，然后将所述溶液A和溶液B磁力搅拌混合均匀后，得到溶液C；

S2、将S1中得到的溶液C进行水热反应，反应结束后离心出固体，将所述固体洗涤、干燥后得到棕黄色粉末，所述棕黄色粉末为NiCoMo-MOF；

S3、再将氢氧化钠溶于去离子水中，磁力搅拌均匀得到氢氧化钠溶液；

S4、将S2中得到的棕黄色粉末溶于S3中得到的氢氧化钠溶液中，磁力搅拌均匀后，得到溶液D；

S5、将S4中得到的溶液D进行离心处理，分离出固体，将所述固体洗涤、干燥后，得到深绿色粉末，即为NiCoMo-LDH复合材料。

2.根据权利要求1所述的一种NiCoMo-LDH复合材料的合成方法，其特征在于，S1中所述乙醇水溶液中无水乙醇与去离子水的体积比为1：1；所述溶液A中乙醇水溶液、六水合硝酸镍与六水合硝酸钴的用量比为6mL：0.9g：0.1g；所述溶液B中二水合钼酸钠、2,5-二羟基对苯二甲酸和N,N-二甲基甲酰胺的用量比为0.1g：0.2022g：50mL；所述溶液C中溶液A和溶液B的用量比为6mL：50mL。

3.根据权利要求1所述的一种NiCoMo-LDH复合材料的合成方法，其特征在于，S1中所述超声时间为5min～15min，每次磁力搅拌的时间均为30min～60min，转速均为400r/min～600r/min。

4.根据权利要求1所述的一种NiCoMo-LDH复合材料的合成方法，其特征在于，S2中所述水热反应使用聚四氟乙烯为内衬的高压釜，所述高压釜的体积为100mL；所述水热反应的温度为100℃～120℃，反应时间为24h。

5.根据权利要求1所述的一种NiCoMo-LDH复合材料的合成方法，其特征在于，S2中所述反应结束后离心的时间为5min，转数为2000r/min～3000r/min，所述洗涤是用N,N-二甲基甲酰胺和无水乙醇分别洗2～3次，所述干燥是采用真空干燥箱干燥，所述干燥的温度为60℃～70℃，干燥时间为12h～24h。

6.根据权利要求1所述的一种NiCoMo-LDH复合材料的合成方法，其特征在于，S3中所述氢氧化钠溶液的摩尔浓度为0.75mol/L～1.5mol/L；S4中所述溶液D中棕黄色粉末和氢氧化钠溶液的用量比为0.1g：10mL。

7.根据权利要求1所述的一种NiCoMo-LDH复合材料的合成方法，其特征在于，S3中所述磁力搅拌的时间为5min～10min，转速为400r/min～600r/min；S4中所述磁力搅拌的时间为2h～4h，转速为400r/min～600r/min。

8.根据权利要求1所述的一种NiCoMo-LDH复合材料的合成方法，其特征在于，S5中所述离心处理的时间为5min，转数为2000r/min～3000r/min，所述洗涤是用去离子水和无水乙醇分别洗2～3次，所述干燥是由真空干燥箱干燥，干燥的温度为60℃～70℃，干燥时间为12h～24h。

9.一种如权利要求1-8任一权利要求所述合成方法得到的NiCoMo-LDH复合材料的应用，其特征在于，所述NiCoMo-LDH复合材料用于超级电容器正极中。