[发明专利]一种光热型溴氧铋/Ag/超薄氮化碳等离子共振Z型异质结光催化剂的制备方法

权利要求书

1.一种光热型溴氧铋/Ag/超薄氮化碳等离子共振Z型异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：所述方法包括以下步骤：

步骤一、溶剂热法制备三维花状溴氧铋：将乙二醇和去离子水混合得到a溶液，随后将Bi(NO₃)₃·5H₂O加入到溶液a中，超声处理后，加入聚乙烯吡咯烷酮，剧烈搅拌至溶液转变为乳白色，将混合溶液转入到水热釜中进行溶剂热反应，最后得到的催化剂离心干燥过滤后备用；

步骤二、液相还原法制备Ag负载超薄g-C3N4：以尿素为前驱体，通过二次煅烧的方法获得超薄g-C3N4，随后将其加入到柠檬酸钠溶液中，搅拌后，向溶液中再次加入AgNO₃和NaBH₄，避光反应后，过滤收集分别用去离子水和乙醇洗涤多次，得到Ag负载超薄g-C3N4；

步骤三、静电自组装制备分级BiOBr/Ag/超薄g-C3N4 Z型异质结光催化剂：将三维花状溴氧铋和Ag负载超薄g-C3N4分别加入到b溶液中，b溶液是去离子水和无水乙醇混合得到的，随后溶液剧烈搅拌充分反应，离心过滤得到的粉末用去离子水充分洗涤、烘干，得到溴氧铋/Ag/超薄氮化碳Z型异质结光催化剂。

2.根据权利要求1所述的一种光热型溴氧铋/Ag/超薄氮化碳等离子共振Z型异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤一中，所述乙二醇与去离子水的体积比例为1:1～6，所述a溶液、Bi(NO₃)₃·5H₂O与聚乙烯吡咯烷酮的混合比例为30～100mL：0.5～1.0g：0.5～1.5g。

3.根据权利要求1所述的一种光热型溴氧铋/Ag/超薄氮化碳等离子共振Z型异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤一中，所述超声处理的时间是30～90min。

4.根据权利要求1所述的一种光热型溴氧铋/Ag/超薄氮化碳等离子共振Z型异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤一中，所述溶剂热反应的温度为150～200℃，时间为3～12h。

5.根据权利要求1所述的一种光热型溴氧铋/Ag/超薄氮化碳等离子共振Z型异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤二中，所述二次煅烧的温度为500～600℃，煅烧时间为4～8h，升温速率为2～4℃/min。

6.根据权利要求1所述的一种光热型溴氧铋/Ag/超薄氮化碳等离子共振Z型异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤二中，所述搅拌时间是30min，柠檬酸钠溶液的浓度为1.0～5.0mmol/L，所述柠檬酸钠溶液与超薄g-C₃N₄的混合比例为50～150mL：15～30g。

7.根据权利要求1所述的一种光热型溴氧铋/Ag/超薄氮化碳等离子共振Z型异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤二中，控制加入的AgNO₃和NaBH₄浓度分别为0.1～0.5mmol/L和1.0～5.0mmol/L，避光反应时间为6～10h。

8.根据权利要求1所述的一种光热型溴氧铋/Ag/超薄氮化碳等离子共振Z型异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤三中，搅拌时间是1h，所述b溶液中无水乙醇与去离子水的比例是2：3～5。

9.根据权利要求1所述的一种光热型溴氧铋/Ag/超薄氮化碳等离子共振Z型异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤三中，所述三维花状溴氧铋、Ag负载超薄g-C3N4和b溶液的混合比例为1g：1～3g：30～100mL。

10.一种权利要求1～9任一项所述方法制备的光热型溴氧铋/Ag/超薄氮化碳等离子共振Z型异质结光催化剂应用于光催化水处理领域。