[发明专利]一种复合型超活体S染色液

说明书

本发明公开了一种复合型超活体S染色液，涉及尿液检测染色技术领域，具体为所述复合型超活体S染色液包含以下原料：阿利新蓝1‑20mmol/L；酸性蓝8‑25mmol/L；哌若宁B 1‑20mmol/L；沙黄10‑35mmol/L；MES Buffer 0.1mol/L。该复合型超活体S染色液，能够在抑制尿液中杂质染色的同时，只将尿液有形成分染色，在尿沉渣检测时，能够通过抑制尿液沉淀物的染色来减少背景干扰，有效抑制尿沉渣检测时杂质的混入，从而提供一种能有效提高目标细胞检出率的方法，此外，在对尿液沉渣进行检测分析时，还能够灵敏地检测出肾小管上皮细胞、管型等稀有成分，通过提高尿样中上皮细胞和管型等稀有成分的检出率来进行高灵敏度尿沉渣检查，由此，能够使用自动分析仪对尿样中的有形成分进行高度精准的分析。

技术领域

本发明涉及尿液检测染色技术领域，具体为一种复合型超活体S染色液。

背景技术

尿液有形成分检查是一种非常重要的、无创的尿液形态学检查，对被检测者来说负担很小，标本容易获得。尿液有形成分分析镜检，通常使用未染色镜检。然而，这种操作重复性差，漏检率比较高，部分有形成分不易鉴别。目前已知有多种方法可以对生物成分进行染色，其中，通过向活体注射染料对细胞进行染色的方法被称为“生物染色”，而对从活体中取出的细胞在活体状态下进行染色的方法被称为“活体染色”。

现有的尿沉渣检查中，不仅有需要测定细胞，尿液中也可能存在的一些杂质，被染色的杂质会对背景干扰，使得目标细胞的检出变得困难，特别是在使用有形成分分析仪进行尿沉渣检查时，如果背景中出现的杂质被染色，可能成像时会与待测成分重叠，导致难以分类或分类不正确，使尿液自动分析仪难以准确识别有形成分，此外，传统的尿沉渣检查染色方法，除了杂质易被染色外，还会出现肾小管上皮细胞和管型等稀有成分难以染色的情况，造成稀有成分检出率低，形成漏检。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明提供了一种复合型超活体S染色液，解决了上述背景技术中提出现有的尿沉渣检查中，不仅有需要测定细胞，尿液中也可能存在的一些杂质，被染色的杂质会对背景干扰，使得目标细胞的检出变得困难，特别是在使用有形成分分析仪进行尿沉渣检查时，如果背景中出现的杂质被染色，可能成像时会与待测成分重叠，导致难以分类或分类不正确，使尿液自动分析仪难以准确识别有形成分，此外，传统的尿沉渣检查染色方法，除了杂质易被染色外，还会出现肾小管上皮细胞和管型等稀有成分难以染色的情况，造成稀有成分检出率低，形成漏检的问题。

为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：一种复合型超活体S染色液，所述复合型超活体S染色液包含以下原料：

阿利新蓝 1-20mmol/L；酸性蓝 8-25mmol/L；哌若宁B 1-20mmol/L；沙黄 10-35mmol/L；MES Buffer 0.1mol/L。

进一步的，所述酸性蓝成分用于细胞核染色，被染色的细胞核呈现淡蓝至深蓝色，能够与细胞质颜色形成鲜明对比。

进一步的，所述沙黄成分用于细胞质染色，比如上皮细胞，细胞质被染色成粉色、红色、浅紫色，能够与细胞核形成鲜明对比。

进一步的，所述MES Buffer 为缓冲液，且MES Buffer 的PH值在6-7之间。

进一步的，所述MES Buffer 作用在于调节PH值。

进一步的，所述阿利新蓝的PH值在6-7之间，用于细胞核染色。

进一步的，所述哌若宁B用于有形成分染色。

进一步的，所述复合型超活体S染色液用于尿沉渣分析或尿液有形成分分析或尿液形态学分析时，复合型超活体S染色液与尿样的比例为1：3-1：9。

进一步的，所述复合型超活体S染色液用于尿液检测染色领域。

本发明提供了一种复合型超活体S染色液，具备以下有益效果：