[发明专利]一种肠生胶囊复方中药制剂提取工艺在审
申请号: | 202210076463.0 | 申请日: | 2022-01-24 |
公开(公告)号: | CN114432405A | 公开(公告)日: | 2022-05-06 |
发明(设计)人: | 方彦雯;方志财 | 申请(专利权)人: | 和也健康科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/8998 | 分类号: | A61K36/8998;A61K9/48;A61K9/51;A61K47/34;A61P1/00;A61P1/12;A61P31/04;A61P31/10;A61P31/12;A61P29/00;C07C37/68;C07C37/70;C07C39/21;B01F33/80 |
代理公司: | 湖州果得知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 33365 | 代理人: | 汤荷芬 |
地址: | 313000 浙江省湖州市安吉县*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 胶囊 复方 中药 制剂 提取 工艺 | ||
1.一种肠生胶囊复方中药制剂提取工艺,其特征在于,该肠生胶囊复方中药制剂由以下原料制成:莱菔子,焦山楂,茯苓,陈皮,淡豆豉,焦山栀,炒麦芽,荸荠粉;
所述肠生胶囊复方中药制剂成分制备方法包括:加水煎煮提取,每次加水量为代煎煮物的5-20倍,每次提取时间为15-25min,提取2-5次,第一次过滤,浓缩至浸膏,然后干燥、粉碎,获得所述肠生胶囊复方中药制剂成分。
2.根据权利要求1所述的一种肠生胶囊复方中药制剂提取工艺,其特征在于,所述肠生胶囊复方中药制剂成分制备方法包括:加水煎煮,每次加水量为代煎煮物的10倍,每次提取时间为20min,提取3次,过滤,浓缩至浸膏,然后干燥、粉碎,获得所述肠生胶囊复方中药制剂成分。
3.根据权利要求1所述的一种肠生胶囊复方中药制剂提取工艺,其特征在于,所述肠生胶囊复方中药制剂由以下重量份原料制成:
莱菔子40-60份,焦山楂15-25份,茯苓10-18份,陈皮8-12份,淡豆豉5-10份,焦山栀10-12份,炒麦芽6-15份,荸荠粉5-10份。
4.根据权利要求1所述的一种肠生胶囊复方中药制剂提取工艺,其特征在于,所述煎煮提取为:
S1, 一次提取:加入原料10倍重量的水第一次煎煮提取20min,获得第一次提取液和第一药渣;
S2, 二次提取:收集一次提取后的第一药渣加10倍量的水第二次煎煮提取20min,获得第二次提取液和第二药渣;
S3, 二次提取:收集二次提取后的第二药渣加10倍量水第三次煎煮提取20min,获得第三次提取液和第三药渣;
S4, 合并第一次提取液、第二次提取液和第三次提取液获得复合提取液。
5.根据权利要求4所述的一种肠生胶囊复方中药制剂提取工艺,其特征在于,所述粉碎为过40-80目筛。
6.根据权利要求5所述的一种肠生胶囊复方中药制剂提取工艺,其特征在于,将所述复合提取液采用醇沉的工艺富集有效成分,所述复合提取液活性成分在醇溶液中溶解度降低析出沉淀,固液分离后使所述复合提取液得以精制,从而浓缩至浸膏。
7.根据权利要求6所述的一种肠生胶囊复方中药制剂提取工艺,其特征在于,所述肠生胶囊复方中药制剂成分按重量份还包括复合益生菌粉4-8份、纳米包裹的白藜芦醇3-7份和黄精粉0.5-2份;
所述复合益生菌粉包括植物乳杆菌 N13、乳酸片球菌 CCFM7902、嗜酸乳杆菌、长双歧杆菌 BL21和/或两歧双歧杆菌;
纳米包裹的白藜芦醇的制备包括:
S11,将葡萄粉碎,加入复合酶溶液,得到酶解产物,然后加入10-15wt%的碱水提取,得碱水提取液;往碱水提取液中加入乙酸甲酯,搅拌萃取0.4-0.8小时后,静置待分出有机层;
然后用碳酸调节pH至1-2,使白藜芦醇析出,第二次过滤,干燥至恒重,得到白藜芦醇粗品;
S12, 将白藜芦醇粗品用乙醇溶解,过滤,往滤液中加入去离子水,0-1℃冷冻析晶1-2小时,过滤,干燥,得到白藜芦醇纯品;
S13, 将白藜芦醇纯品与聚乳酸-羟基乙酸共聚物按质量比1:6-8混合溶于丁酮中,超声5-8min,室温条件下旋转蒸发制成贴壁薄膜,在40-50℃条件下缓慢旋转水化,微孔滤膜过滤除去未包载的白藜芦醇,制成纳米粒溶液;将所得纳米粒溶液冻干即得纳米包裹的白藜芦醇粉末。
8.根据权利要求7所述的一种肠生胶囊复方中药制剂提取工艺,其特征在于,所述第一次过滤和第二次过滤均为无机陶瓷膜滤过,所述无机陶瓷膜孔径为300-500nm,操作压差为0.2-0.3Mpa,膜面流速为0.5-1.5m/s。
9.根据权利要求7所述的一种肠生胶囊复方中药制剂提取工艺,其特征在于,所述复合酶溶液的具体组成为:纤维素酶、外切葡聚糖酶、乳酸脱氢酶的质量比为3:2:1的质量浓度为7%的水溶液;其中纤维素酶为300U/mg、外切葡聚糖酶为20U/mg、乳酸脱氢酶为6U/mg。
10.根据权利要求1-9任一项所述的一种肠生胶囊复方中药制剂提取工艺,所述煎煮提取采用的中药提取装置包括煮药桶(1)、转动配合在所述煮药桶(1)内的水层混流机构、固定套设在所述水层混流机构周侧的支撑板(3)、周向阵列在所述支撑板(3)上的放药滤筒(4);
所述放药滤筒(4)内转动配合有与所述煮药桶(1)内壁啮合的搅拌机构,煮药桶(1)上侧装设有与所述水层混流机构滑动连接的驱动机构;
所述水层混流机构包括转动配合在所述煮药桶(1)内且与所述支撑板(3)和所述驱动机构连接的滤桶(5)、固定装设在所述滤桶(5)内且固定在所述煮药桶(1)内壁上的螺旋搅拌轴(6);
所述搅拌机构包括转动配合在所述放药滤筒(4)内的搅拌组件、装设在所述放药滤筒(4)上的连接板(7)、转动配合在所述连接板(7)上且与所述搅拌组件和所述煮药桶(1)内壁啮合的第一齿轮(8)、周向阵列在所述煮药桶(1)内壁的多个齿槽;
所述搅拌组件包括转动配合在所述放药滤筒(4)内的转轴(9)、阵列在所述转轴(9)上的多个搅拌杆(10)、装设在所述转轴(9)贯穿所述连接板(7)一端且与所述第一齿轮(8)啮合的第二齿轮(11);
所述驱动机构包括装设在所述煮药桶(1)上的盖环(13)、装设在所述盖环(13)中心处的驱动电机(14),所述滤桶(5)上侧开设有多边形孔(15),且所述驱动电机(14)的输出轴滑动配合在所述多边形孔(15)内。
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