[发明专利]一种大麻二酚-单宁酸-聚乙烯醇水凝胶伤口敷料及其制备方法

说明书

一种大麻二酚‑单宁酸‑聚乙烯醇水凝胶伤口敷料及其制备方法。所述方法包括水凝胶前体的制备、载药水凝胶前体的制备、载药水凝胶的制备。本发明的大麻二酚‑单宁酸‑聚乙烯醇水凝胶伤口敷料，以大麻二酚和莫匹罗星作为伤口敷料中的主要药效成分，水凝胶由单宁酸和聚乙烯醇通过冻融法制备而成。用该方法制备而成的大麻二酚‑单宁酸‑聚乙烯醇水凝胶伤口敷料具有抑菌抗炎的特性，能够保护患处，防止伤口感染，促进伤口的愈合。

技术领域

本发明属于生物医用材料技术领域，特别涉及一种医疗用品及其制备方法，具体涉及一种大麻二酚-单宁酸-聚乙烯醇水凝胶伤口敷料及其制备方法。

背景技术

现阶段，常用的伤口敷料，例如创可贴，受其材料自身的限制，具有不可忽视的缺陷，其没有良好的透气性和防水性，伤口处的分泌物及汗液也不能及时地排出，伤口在这些液体的浸泡下可能会导致感染等状况的发生，从而影响伤口的愈合。当遇到大面积或形状复杂、特殊的伤口时，传统创可贴无法完美地贴敷在伤口表面，使用不够便利。而且粘性涂层的粘性很强，当撕下创可贴时可能会造成周围皮肤的疼痛甚至损伤。此外，现阶段的伤口敷料药物缓释性能不足，消炎、抑菌等功能也亟需进一步提升。

新兴的水凝胶伤口敷料能够有效地解决上述问题，与传统的制剂相比，水凝胶具有缓释效果好、皮肤亲和力强、载药量大、渗透性好、毒副作用小、使用方便等优点。因此，载药水凝胶伤口敷料能够提高其药物缓释性能，增强伤口敷料的消炎、抑菌等功效，进而促进伤口愈合。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有的传统伤口敷料的不足，提供一种大麻二酚-单宁酸-聚乙烯醇水凝胶伤口敷料及其制备方法，为术后伤口、贯穿伤、日常伤口处理提供一种新的解决方案。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案如下：

一种大麻二酚-单宁酸-聚乙烯醇水凝胶伤口敷料，所述水凝胶伤口敷料由6g～8g单宁酸溶液、2g～4g聚乙烯醇、0.1g～0.4g大麻二酚和0.1g～0.4g莫匹罗星制备得到，水凝胶由单宁酸溶液和聚乙烯醇制备而成，以大麻二酚和莫匹罗星作为伤口敷料中的主要药效成分。

进一步地，所述单宁酸溶液的浓度为30％-50％，优选为50％。

进一步地，所述水凝胶伤口敷料由7g单宁酸溶液、3g聚乙烯醇、0.1g～0.4g大麻二酚和0.1g～0.4g莫匹罗星制备得到。在水凝胶前体制备中，聚乙烯醇的添加量选用3g时，水凝胶前体的状态最佳，而且最终制备所得的水凝胶具有良好的流变学性能，弹性模量大于粘性模量，呈现良好的粘弹性状态。

进一步地，所述水凝胶伤口敷料由6g～8g单宁酸溶液、2g～4g聚乙烯醇、0.3g大麻二酚和0.2g莫匹罗星制备得到。

进一步地，所述水凝胶伤口敷料由7g单宁酸溶液、3g聚乙烯醇、0.3g大麻二酚和0.2g莫匹罗星制备得到。

一种上述大麻二酚-单宁酸-聚乙烯醇水凝胶伤口敷料的制备方法，所述方法步骤为：

步骤一：水凝胶前体的制备：将单宁酸溶液与聚乙烯醇粉末混合，将两者混合物在80℃水浴锅中搅拌至混合均匀，得到均一的粘稠液体；

步骤二：载药水凝胶前体的制备：将步骤一中制备所得的水凝胶前体静置2min，冷却到40℃后，加入大麻二酚和莫匹罗星粉末，搅拌均匀；在载药水凝胶前体的制备中，将温度冷却至40℃是为了防止温度过高影响大麻二酚和莫匹罗星的药效。

步骤三：载药水凝胶的制备：将步骤二中得到的载药水凝胶前体倒入模具中，放入-20℃冰箱冷冻4h-8h，冷冻完毕后取出室温下解冻，即可得到大麻二酚-单宁酸-聚乙烯醇水凝胶伤口敷料。

进一步地，步骤三中，所述冷冻时间为6h。

本发明相对于现有技术的有益效果为：