[发明专利]一种BiVO4

权利要求书

1.一种BiVO₄/CoF₂光阳极的制备方法，其特征在于，制备方法包括如下步骤：

1)将CoF₂分散于去离子水中，超声3min，直至固体颗粒完全溶解，形成均匀的悬浊液；

2)将BiVO₄浸入到步骤1)得到的悬浊液中，静置后取出，用去离子水冲洗，再用N₂吹干，得到BiVO₄/CoF₂光阳极。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述CoF₂的制备方法为：将Co(NO₃)₂·6H₂O和尿素溶解于35mL去离子水中，然后置于反应釜中，在120℃下水热反应12小时，冷却至室温后，重复用去离子水和乙醇洗涤，得到前驱体Co(CO₃)_xOH_y，将洗涤后的Co(CO₃)_xOH_y和氟化氢铵在N₂保护下400℃加热反应1小时，得到CoF₂。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述Co(NO₃)₂·6H₂O的添加量为1mmol/L。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述尿素的添加量为5mmol/L。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述Co(CO₃)_xOH_y和氟化氢铵在加热反应中的质量比为1:3。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述CoF₂与去离子水的质量体积比为1mg:1mL。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中，所述BiVO₄的制备方法包括如下步骤：

1)将2.91g硝酸铋和9.96g碘化钾分散于硝酸溶液中，超声使其充分溶解，再加入60mL含有0.23mol/L的对苯醌乙醇溶液，充分搅拌，得到电沉积液；

2)取适量的步骤1)得到的电沉积液置于小烧杯中，以FTO作为工作电极，以铂丝为对电极，以Ag/AgCl为参比电极，采用三电极体系在外加偏压-0.1V vs.Ag/AgCl下沉积300秒，取出用去离子水冲洗，氮气吹干，在沉积层上滴加50μL的含有0.2mol/L乙酰丙酮氧矾的二甲基亚砜溶液，在空气中450℃下煅烧2小时，最后在1mol/L的氢氧化钠水溶液中浸渍30分钟，除去五氧化二钒，用去离子水冲洗，氮气吹干，得到BiVO₄。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述硝酸溶液的pH为1.7。

9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中，所述450℃是以2℃/min的升温速率升温至450℃。

10.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中，所述静置时间为12小时。