[发明专利]一种二硫化钼药物传递系统及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种二硫化钼药物传递系统，其特征在于，包括如下组分：二硫化钼纳米颗粒、二氧化锰、阿霉素和聚乙二醇，所述二硫化钼纳米颗粒为基本骨架结构，所述二氧化锰包覆二硫化钼形成介孔核壳结构，所述阿霉素负载于该介孔核壳结构中。

2.根据权利要求1所述的一种二硫化钼药物传递系统，其特征在于，所述组分的质量比例为：二硫化钼纳米颗粒60％-65％，二氧化锰22-30％，阿霉素10％-13％，聚乙二醇5％-10％。

3.权利要求1或2所述的一种二硫化钼药物传递系统的制备方法，其特征在于，所述制备方法以二硫化钼纳米颗粒为基本骨架结构，利用液相沉积的方法在其表面进行二氧化锰的包覆，形成介孔核壳结构，再负载抗肿瘤化疗药物阿霉素，最后进行聚乙二醇修饰

4.根据权利要求4所述的一种二硫化钼药物传递系统的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

S1：MoS₂@MnO₂的制备，利用液相沉淀法将MnO₂包覆在MoS₂表面，将MoS₂纳米颗粒分散于去离子水中，调节溶液pH至中性；加入KMnO₄粉末，搅拌使KMnO₄充分溶解；加入无水乙醇，在30-40℃下搅拌10-12h，然后升温至45-55℃，继续搅拌4-6h后离心，洗涤沉淀后收集得到MoS₂@MnO₂纳米材料；

S2：MoS₂@DOX/MnO₂的制备，将DOX负载在MoS₂@MnO₂上，将DOX按一定比例添加至S1中制备的MoS₂@MnO₂的分散液中，搅拌，离心洗涤收集沉淀得到MoS₂@DOX/MnO₂；

S3：MoS₂@DOX/MnO₂-PEG的制备，将S2中制备的MoS₂@DOX/MnO₂重新分散于去离子水中；加入聚丙烯酸并调节pH值到7.0～8.0；搅拌、离心后分散到磷酸盐缓冲液中，超声分散后加入1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺，搅拌后加入mPEG-NH₂和1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺，继续搅拌后离心洗涤，得到MoS₂@DOX/MnO₂-PEG。

5.根据权利要求4所述的一种二硫化钼药物传递系统的制备方法，其特征在于，所述S1：MoS₂@MnO₂的制备中，KMnO₄与MoS₂的质量比为5：(2-2.5)。

6.根据权利要求5所述的一种二硫化钼药物传递系统的制备方法，其特征在于，所述S2：MoS₂@DOX/MnO₂的制备中，DOX与MoS₂@MnO₂的质量比为(1-1.25):1。

7.根据权利要求6所述的一种二硫化钼药物传递系统的制备方法，其特征在于，所述S3：MoS₂@DOX/MnO₂-PEG的制备中，mPEG-NH₂的浓度为1.5-2.0mg/mL。