[发明专利]一种用于针灸穴位埋线材料的载药纳米纤维及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种由载药纳米纤维构成的可缓释腺苷A1受体激动剂的医用埋线，其特征在于：所述的载药纳米纤维具有三层同轴结构，所述的三层同轴结构由外到内分别是壳层、中间层和芯层；所述的中间层和芯层均为载药层，所述载药层的材料均为腺苷和聚乳酸的混合物，其中腺苷所占重量比为21.5%-57%；所述的壳层材料为聚乳酸；

所述的载药纳米纤维由以下方法制备得到：

1）制备溶有可生物降解材料的溶液：将可生物降解材料溶解于有机溶剂中得到所述的溶有可生物降解材料的溶液，记作溶液A；按重量百分比计，控制所述的溶液A中可生物降解材料的浓度在8%-12%；所述的可生物降解材料为聚乳酸；

2）制备溶有腺苷A1受体激动剂的溶液：将腺苷A1受体激动剂溶解于有机溶剂中，得到溶有腺苷A1受体激动剂的溶液，记作溶液B；所述的腺苷A1受体激动剂为腺苷；控制所述的溶液B的腺苷A1受体激动剂的浓度在267.2-347.4mg/mL；

3）将1）所得的溶液A与2）所得的溶液B以体积比7:3-9:1混合，得到载药层电纺液；

4）使用多层同轴静电纺丝设备进行静电纺丝，将1）得到的溶液A注入所述多层同轴静电纺丝设备的喷丝头的最外层，同时将3）得到的载药层电纺液分别注入所述多层同轴静电纺丝设备的喷丝头的其他层，通过同轴静电纺丝，并由接收装置承接，得到多层同轴的载药纳米纤维。

2.权利要求1所述的医用埋线，其特征在于：所述的埋线的直径为0.1-0.5mm；所述的埋线的长度为0.1-5cm。

3.权利要求1所述的医用埋线，其特征在于：所述的埋线的直径为0.4mm；所述的埋线的长度为0.5-2cm。

4.制备权利要求1所述的载药纳米纤维的方法，包括：

1）制备溶有可生物降解材料的溶液：将可生物降解材料溶解于有机溶剂中得到所述的溶有可生物降解材料的溶液，记作溶液A；按重量百分比计，控制所述的溶液A中可生物降解材料的浓度在8%-12%；所述的可生物降解材料为聚乳酸；

2）制备溶有腺苷A1受体激动剂的溶液：将腺苷A1受体激动剂溶解于有机溶剂中，得到溶有腺苷A1受体激动剂的溶液，记作溶液B；所述的腺苷A1受体激动剂为腺苷；控制所述的溶液B的腺苷A1受体激动剂的浓度在267.2-347.4mg/mL；

3）将1）所得的溶液A与2）所得的溶液B以体积比7:3-9:1混合，得到载药层电纺液；

4）使用多层同轴静电纺丝设备进行静电纺丝，将1）得到的溶液A注入所述多层同轴静电纺丝设备的喷丝头的最外层，同时将3）得到的载药层电纺液分别注入所述多层同轴静电纺丝设备的喷丝头的其他层，通过同轴静电纺丝，并由接收装置承接，得到多层同轴的载药纳米纤维。

5.权利要求4所述的方法，其特征在于：1）所述的将可生物降解材料溶解于有机溶剂中得到所述的溶有可生物降解材料的溶液，是将聚乳酸溶于丙酮中，在70℃下搅拌均匀，得到溶有聚乳酸的丙酮溶液。

6.权利要求4所述的方法，其特征在于：按重量百分比计，控制1）所述的溶液A中可生物降解材料的浓度在10%。

7.权利要求4所述的方法，其特征在于：2）所述的将腺苷A1受体激动剂溶解于有机溶剂中，得到溶有腺苷A1受体激动剂的溶液，是将腺苷溶于二甲基亚砜（DMSO）中，室温下搅拌均匀，得到溶有腺苷的二甲基亚砜溶液。

8.权利要求4所述的方法，其特征在于：控制3）所述的溶液A与溶液B混合的体积比为8:2。

9.权利要求4所述的方法，其特征在于：控制4）所述的喷丝头的各层的溶液注入速度为1.1mm/min，静电纺丝电压为8kV，喷丝头出口与接收装置之间的距离为15cm。

10.权利要求1所述医用埋线在制备用于镇痛的医用材料中的应用。

11.根据权利要求10所述的应用，其特征在于：所述的用于镇痛的医用材料是针灸穴位用的递送腺苷A1受体激动剂的埋线。