[发明专利]蒙古蒿中的倍半萜类化合物及制备方法和用途

权利要求书

1.一种蒙古蒿中的降倍半萜类化合物，其特征在于该化合物结构式为：

其中：结构式1为蒙古蒿内酯A，结构式2为蒙古蒿内酯C,结构式3为蒙古蒿内酯G，结构式4为贝斯特烯内酯-b。

2.一种如权利要求1所述的蒙古蒿中的倍半萜类化合物的制备方法，其特征在于按下列步骤进行：

a、将粉粹的蒙古蒿全草，用10倍量的浓度为95％乙醇渗漉提取，将提取液减压回收溶剂，得到提取物；

b、将步骤a得到的提取物，上硅胶柱，按体积比为100:0，90:1，50:1，20:1，10:1，5:1，3:1，1:1，0:100的石油醚:乙酸乙酯依次梯度洗脱，薄层色谱检识，合并相同斑点的流份，得到流份A-M；

c、取步骤b中的流份J，上硅胶柱，按体积比为100:0，80:1，60:1，40:1，20:1，10:1，0:100的二氯甲烷:甲醇，依次梯度洗脱，薄层色谱检识，合并相同斑点的流份，得到流份J1-J4；

d、取步骤c中的流份J1，上快速制备色谱系统，用反向C18色谱柱，按体积浓度为10％-85％的甲醇:水进行梯度洗脱，检测波长210nm，根据紫外吸收色谱图进行合并，得到流份J11-J16；

e、取步骤d J12中的体积浓度为30％-50％甲醇:水洗脱部位，用凝胶柱色谱以甲醇为洗脱剂洗脱，用薄层色谱检识，合并相同斑点的流份；

f、取步骤e中分子量较大且薄层色谱上有明显灰色斑点的部位，用半制备高效液相色谱仪反复进行纯化，高效液相色谱纯化条件为23％乙腈:水，流速2.5-3ml/min，检测波长210nm，按色谱图收集，真空干燥后，经高分辨质谱以及一维和二维核磁鉴定，得到化合物蒙古蒿内酯C和蒙古蒿内酯G；

g、取步骤c中的流份J3，上快速制备色谱系统，用反向C18色谱柱，按体积浓度为10％-85％的甲醇:水进行梯度洗脱，检测波长210nm，根据紫外吸收色谱图进行合并，得到流份J31-J38；

h、取步骤g J35中的体积浓度为30％-50％甲醇:水洗脱部位，用凝胶柱色谱以甲醇为洗脱剂洗脱，用薄层色谱检识，合并相同斑点的流份；

i、取步骤h中分子量较大且薄层色谱上有明显灰色斑点的部位，用半制备高效液相色谱仪反复进行纯化，高效液相色谱纯化条件为22％乙腈:水，流速2.5-3ml/min，检测波长210nm，按色谱图收集，真空干燥后，经高分辨质谱以及一维和二维核磁鉴定，得到化合物蒙古蒿内酯A和贝斯特烯内酯-b。

3.根据权利要求1所述的蒙古蒿中倍半萜类化合物在制备抗人套细胞淋巴瘤药物中的用途。