[发明专利]一种降解全氟辛酸纳米反应器的合成方法

权利要求书

1.一种降解全氟辛酸纳米反应器的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：通过回流煮沸-乙醚萃取的方法制备Dawson型多酸材料H₆P₂Mo₁₈O₆₂；通过置换法将Lewis金属Al³⁺引入到H₆P₂Mo₁₈O₆₂，合成Al_xH_6-3xP₂Mo₁₈O₆₂，X=1-2，将Al_xH_6-3xP₂Mo₁₈O₆₂和2-甲基咪唑同时加入到类沸石咪唑骨架材料HZIF-67的前驱体硝酸钴溶液中，室温搅拌，离心分离后，洗涤干燥得到Al_xH_6-3xP₂Mo₁₈O₆₂@HZIF-67纳米反应器，即为降解全氟辛酸纳米反应器；

所述合成Al_xH_6-3xP₂Mo₁₈O₆₂@HZIF-67纳米反应器的方法为：将Co(NO₃)₂加入到三聚氰胺和水杨酸的混合溶液中，搅拌，得到硝酸钴水凝胶溶液，加入到含span-85的正己烷溶液中，乳化，置于冰水浴中搅拌，随后加入Al_xH_6-3xP₂Mo₁₈O₆₂、2-甲基咪唑，室温搅拌，反应结束后将混合物离心分离，洗涤，干燥，得到Al_xH_6-3xP₂Mo₁₈O₆₂@HZIF-67纳米反应器。

2.根据权利要求1所述合成方法，其特征在于，所述Dawson型多酸材料H₆P₂Mo₁₈O₆₂的制备步骤包括：将钼酸钠、浓磷酸、浓盐酸混合加热回流后，分别加入浓硝酸和硝酸铵，析出铵盐，随后加入盐酸酸化，乙醚萃取，得到Dawson型多酸材料H₆P₂Mo₁₈O₆₂。

3.根据权利要求2所述合成方法，其特征在于，所述加热回流的温度为100-110℃，回流时间为8-16h。

4.根据权利要求1所述合成方法，其特征在于，Al³⁺与H₆P₂Mo₁₈O₆₂的物质的量之比为（1-2）：1。

5.根据权利要求1所述合成方法，其特征在于，Co(NO₃)₂与Al_xH_6-3xP₂Mo₁₈O₆₂的质量比为1:（1-5）。

6.根据权利要求1所述合成方法，其特征在于，Co(NO₃)₂加入到三聚氰胺和水杨酸的混合溶液中后，70℃搅拌15min；所述乳化为将混合物在60℃反应1 h。

7.一种降解全氟辛酸纳米反应器，其特征在于，由权利要求1-6任一项所述合成方法合成。

8.权利要求7所述降解全氟辛酸纳米反应器在降解水中全氟辛酸中的应用。