[发明专利]用于患者护理的体液管理系统

说明书

本文提供了用于患者护理的体液管理系统，所述体液管理系统以可操作的组合包括：控制系统组件，所述控制系统组件包含流体流动检测和控制子组件；用户数据接口；患者接口组件，所述患者接口组件包含可穿戴压力传感器子组件，所述可穿戴压力传感器子组件具有所述体液的路径中的压力传感器以及定向传感器，所述压力传感器用于贴近解剖标记物直接附接到患者，所述定向传感器用于监测和/或控制例如脑脊液、血液或尿液等体液的压力和/或流速。

相关申请的交叉引用

该PCT专利申请于2021年9月3日作为PCT专利申请第PCT/US21/49118号提交，并且要求于2020年9月3日提交的美国临时专利申请第63/074,223号的权益。美国临时专利申请第63/074,223号的内容以全文引用的方式并入本文。

技术领域

本公开总体上涉及医学领域，具体涉及用于监测和/或控制体液压力、引流流速以及患者移动的医疗装置以及相关联的程序。本文公开了用于人类和动物用途的体液管理系统，其提供了实时和整合控制体液压力和体液引流流速，以适应非静止患者的定向和/或移动的频繁变化。

背景技术

在医学文献中已经记载了在各种临床情况下通过监测和控制体液的引流来管理体液压力的医学益处。这在异常移位、血管壁顺应性变化、过量产生或受损的自然引流通道可能导致体液在单个器官或身体隔室内积聚的情况下尤其相关。单个身体隔室内的过量体液可能导致压力升高，在低顺应性的情况下尤其如此。隔室综合征是指隔室间压力升高至损害循环的水平，导致氧合血供应不足，从而导致不可逆的组织缺血和坏死。参见例如Garner《美国纽约特种外科医院杂志(HSS J)》10(2)：143(2014)；Keddissi《加拿大呼吸治疗杂志(Can.J.Respir.Ther.)》55(2018)；Marik《胸(Chest)》134：172-178(2008)；Trinooson《美国麻醉护士协会杂志(AANA J)》81(5)：357-368(2013)；Frazee《肾脏病(Kidney Dis.)》2：64-71(2016)；Bhave《美国肾脏病学会杂志(JAm Soc Nephrol)》22：2166-2181(2011)；Bruce《神经眼科学杂志(J Neuroophthalmol.)》34(3)：288-294(2014)；van der Jagt《急救护理(Critical Care)》20：126(2016)；以及Lee《神经眼科学(Neuro-Ophthalmol)》34：278-283(2014)。

在医学文献中已经鉴定了与解剖隔室引起的急性隔室综合征的不同原因相关联的风险因素。在四肢中，已经发现骨折是最常见的原因，其中肌肉和神经处于最危险的状态。在脑中，已经鉴定了许多原因，如创伤性脑损伤、中风、感染、肿瘤和先天性脑积水。这可以由门罗-克里氏学说(Monro-Kellie Doctrine)解释，该学说将血液、脑脊液和脑组织(包括间质液)作为驱动头部中的压力的主要变量。在腹膜腔的情况下，记载最多的风险因素是患者病情危重。已经发现多达50％的重症监护患者的腹内压(IAP)升高，使他们处于腹部器官灌注减少和可能的器官衰竭的风险中。在临床实践中还发现腹内高压(IAH)会影响肺功能。因此，除了监测与治疗相关联的功能之外，还采用了监测处于隔室综合征风险中的患者。参见Garner《美国纽约特种外科医院杂志》10(2)：143(2014)；Hunt《创伤管理与效果杂志(J.Trauma Manag.Outcomes)》8：2(2014)；和Mokri《神经学(Neurology)》56(12)：1746(2001)。