[发明专利]用于诱导针对冠状病毒的免疫应答的组合物和方法在审
| 申请号: | 202180052389.2 | 申请日: | 2021-06-25 |
| 公开(公告)号: | CN116507344A | 公开(公告)日: | 2023-07-28 |
| 发明(设计)人: | 马丁·P·斯泰因巴克;洛汉娜·M·西纳帕;彼得·C·德穆斯;克里斯托弗·M·哈克;丽莎·麦克尼尔 | 申请(专利权)人: | 伊莱西奥治疗有限公司 |
| 主分类号: | A61K31/7088 | 分类号: | A61K31/7088 |
| 代理公司: | 深圳鹰翅知识产权代理有限公司 44658 | 代理人: | 王怡瑾;黃幸兒 |
| 地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 诱导 针对 冠状病毒 免疫 应答 组合 方法 | ||
1.一种在对象中诱导针对冠状病毒抗原的免疫应答的方法,所述方法包括向所述对象施用(1)CpG两亲分子和(2)冠状病毒抗原或编码所述冠状病毒抗原的核酸序列。
2.如权利要求1所述的方法,其中所述冠状病毒抗原是冠状病毒刺突蛋白或其肽或者编码所述冠状病毒刺突蛋白或肽的核酸序列。
3.如权利要求1或2所述的方法,其中所述CpG两亲分子包含与脂质键合的CpG序列。
4.如权利要求1或2所述的方法,所述CpG两亲分子包含通过接头与脂质连接的CpG序列。
5.如权利要求4所述的方法,其中所述接头包括聚合物、氨基酸串、核酸串、多糖或它们的组合。
6.如权利要求5所述的方法,其中所述接头包括核酸串。
7.如权利要求6所述的方法,其中所述核酸串包含在1个与50个之间的核酸残基。
8.如权利要求7所述的方法,其中所述核酸串包含在5个与30个之间的核酸残基。
9.如权利要求5-8中任一项所述的方法,其中所述核酸串包含“N”个鸟嘌呤,其中N为1-10。
10.如权利要求5所述的方法,其中所述接头包含连续的聚乙二醇单元。
11.如权利要求10所述的方法,其中所述接头包含“N”个连续的聚乙二醇单元,其中N在20与80之间。
12.如权利要求11所述的方法,其中所述接头包含“N”个连续的聚乙二醇单元,其中N在30与70之间。
13.如权利要求12所述的方法,其中所述接头包含“N”个连续的聚乙二醇单元,其中N在40与60之间。
14.如权利要求13所述的方法,其中所述接头包含“N”个连续的聚乙二醇单元,其中N在45与55之间。
15.如权利要求14所述的方法,其中所述接头包含48个连续的聚乙二醇单元。
16.如权利要求1-15中任一项所述的方法,其中所述脂质是二酰基脂质。
17.如权利要求16所述的方法,其中所述二酰基脂质具有以下结构:
或其盐,
其中X是O或S。
18.如权利要求1-17中任一项所述的方法,其中所述CpG序列包含核苷酸序列5'-TCGTCGTTTTGTCGTTTTGTCGTT-3'(SEQ ID NO:1)。
19.如权利要求1-17中任一项所述的方法,其中所述CpG序列包含5'-TCCATGACGTTCCTGACGTT-3'(SEQ ID NO:2)的核苷酸序列。
20.如权利要求18或权利要求19所述的方法,其中连接所述CpG序列中的核苷的所有核苷间基团均为硫代磷酸酯。
21.如权利要求1-20中任一项所述的方法,其中所述冠状病毒刺突蛋白或其肽是SARS-CoV-2刺突蛋白或其肽。
22.如权利要求1-21中任一项所述的方法,其中所述冠状病毒刺突蛋白的肽是特异性结合血管紧张素转化酶2ACE2的受体结合结构域。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于伊莱西奥治疗有限公司,未经伊莱西奥治疗有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202180052389.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:用于透析应用的过滤装置
- 下一篇:计算机实现的系统和方法





