[发明专利]FGFR3抗体和使用方法在审
| 申请号： | 202180051281.1 | 申请日： | 2021-08-20 |
| 公开（公告）号： | CN116323666A | 公开（公告）日： | 2023-06-23 |
| 发明（设计）人： | Y·萨巴格;陈扬德;W·布朗迪克;邱华伟;S·朴;R·魏;邱宇;周艳峰;C·勒穆瓦纳;H·曹 | 申请（专利权）人： | 建新公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P19/08 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | fgfr3 抗体 使用方法 | ||
1.一种与成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)特异性结合的抗原结合蛋白或其抗原结合片段，其包含抗体重链可变(VH)结构域和抗体轻链可变(VL)结构域，其中：
(a)所述VH结构域包含
含有氨基酸序列GX1TFTDX2E(SEQ ID NO:157)的CDR-H1序列，其中X1是Y或D并且X2是F或Y；
含有氨基酸序列IDPETGX3T(SEQ ID NO:158)的CDR-H2序列，其中X3是G或S；或含有氨基酸序列INPNNGX4T(SEQ ID NO:159)的CDR-H2序列，其中X4是G或V；或含有氨基酸序列VX5PETGGT(SEQ ID NO:160)的CDR-H2序列，其中X5是D或E；
含有氨基酸序列TRX6YX7GYX8X9X10X11DY(SEQ ID NO:161)的CDR-H3序列，其中X6是T或N，X7是D或E，X8是S或P，X9是Q、R或Y，X10是T或A，X11是F或M；以及
所述VL结构域包含
含有氨基酸序列QSX12LYSX13NX14KNY(SEQ ID NO:162)的CDR-L1序列，其中X12是L或V，X13是N、D或S，并且X14是Q或N；
含有氨基酸序列X15AS(SEQ ID NO:163)的CDR-L2序列，其中X15是W、Y或F；
含有氨基酸序列QQYYSYRT(SEQ ID NO:75)、LQYDNLLWT(SEQ IDNO:81)或HQYLSX16YT(SEQ ID NO:290)的CDR-L3序列，其中X16是P或S；
(b)所述VH结构域包含
含有氨基酸序列GYTFTDYN(SEQ ID NO:76和80)的CDR-H1序列；
含有氨基酸序列INPNNGGT(SEQ ID NO:77和83)的CDR-H2序列；
含有氨基酸序列ARERDYDGAMDY(SEQ ID NO:78)的CDR-H3序列；以及
所述VL结构域包含
含有氨基酸序列QDINKF(SEQ ID NO:79和85)的CDR-L1序列；
含有氨基酸序列YTS(SEQ ID NO:80和86)的CDR-L2序列；
含有氨基酸序列LQYDNLLWT(SEQ ID NO:81和87)的CDR-L3序列；(c)所述VH结构域包含
含有氨基酸序列GYTFTDYN(SEQ ID NO:76和80)的CDR-H1序列；
含有氨基酸序列INPNNGGT(SEQ ID NO:77和83)的CDR-H2序列；含有氨基酸序列ARERDYDGSMDF(SEQ ID NO:84)的CDR-H3序列；以及
所述VL结构域包含
含有氨基酸序列QDINKF(SEQ ID NO:79和85)的CDR-L1序列；
含有氨基酸序列YTS(SEQ ID NO:80和86)的CDR-L2序列；
含有氨基酸序列LQYDNLLWT(SEQ ID NO:81和87)的CDR-L3序列；(d)所述VH结构域包含
含有氨基酸序列GYTVTDYY(SEQ ID NO:88)的CDR-H1序列；
含有氨基酸序列INPNNGVT(SEQ ID NO:89)的CDR-H2序列；
含有氨基酸序列AREEDFDGFDY(SEQ ID NO:90)的CDR-H3序列；以及
所述VL结构域包含
含有氨基酸序列QDVSTG(SEQ ID NO:91)的CDR-L1序列；
含有氨基酸序列WAS(SEQ ID NO:74、92、98和104)的CDR-L2序列；含有氨基酸序列QQHYSTPLT(SEQ ID NO:93)的CDR-L3序列；
(e)所述VH结构域包含
含有氨基酸序列GSTFSDFE(SEQ ID NO:94)的CDR-H1序列；
含有氨基酸序列IDPETGGT(SEQ ID NO:71、95和101)的CDR-H2序列；
含有氨基酸序列TRNYDGYSQTX17DY(SEQ ID NO:308)的CDR-H3序列，其中X17是M或F；以及
所述VL结构域包含
含有氨基酸序列QSVLYSX18NQKNY(SEQ ID NO:309)的CDR-L1序列，其中X18是S或D；
含有氨基酸序列WAS(SEQ ID NO:74、92、98和104)的CDR-L2序列；含有氨基酸序列HQYLSSYT(SEQ ID NO:99和105)的CDR-L3序列；或
(f)所述VH结构域包含
含有氨基酸序列GSTFTDFE(SEQ ID NO:100)的CDR-H1序列；
含有氨基酸序列IDPETGGT(SEQ ID NO:71、95和101)的CDR-H2序列；
含有氨基酸序列TRNYDGYSQTX17DY(SEQ ID NO:308)的CDR-H3序列，其中X17是M或F；以及
所述VL结构域包含
含有氨基酸序列QSVLYSX18NQKNY(SEQ ID NO:309)的CDR-L1序列，
其中X18是S或D；
含有氨基酸序列WAS(SEQ ID NO:74、92、98和104)的CDR-L2序列；含有氨基酸序列HQYLSSYT(SEQ ID NO:99和105)的CDR-L3序列。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于建新公司，未经建新公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202180051281.1/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：光纤结构及其制备方法
- 下一篇：在不用钯活化的情况下在铜上无电镀镍沉积的方法
