[发明专利]治疗糖尿病肾病的方法在审
| 申请号: | 202180041703.7 | 申请日: | 2021-04-12 |
| 公开(公告)号: | CN115768421A | 公开(公告)日: | 2023-03-07 |
| 发明(设计)人: | J·Z·梅尔尼克;M·G·米勒;易婷婷;H·L·赫斯宾克;A·J·金;S·B·农伯格 | 申请(专利权)人: | 切诺克治疗公司;艾伯维公司 |
| 主分类号: | A61K31/4025 | 分类号: | A61K31/4025;A61K9/20;A61K9/28 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 黄登高;彭昶 |
| 地址: | 美国华*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 治疗 糖尿病肾病 方法 | ||
1.一种治疗糖尿病肾病的方法,所述方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的阿曲生坦或其药学上可接受的盐和治疗有效量的SGLT-2抑制剂。
2.一种延迟患有糖尿病肾病的受试者的进行性肾功能下降的方法,所述方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的阿曲生坦或其药学上可接受的盐和治疗有效量的SGLT-2抑制剂。
3.一种治疗与糖尿病有关的慢性肾病的方法,所述方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的阿曲生坦或其药学上可接受的盐和治疗有效量的SGLT-2抑制剂。
4.一种改进患有糖尿病肾病的受试者的治疗结果的方法,所述方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的阿曲生坦或其药学上可接受的盐和治疗有效量的SGLT-2抑制剂;其中所述施用之后所述受试者的治疗结果相对于未施用阿曲生坦或其药学上可接受的盐和所述SGLT-2抑制剂的受试者的治疗结果有所改进。
5.一种降低患有糖尿病肾病的受试者的尿白蛋白:肌酐比率(UACR)的方法,所述方法包括向所述有需要的受试者施用治疗有效量的阿曲生坦或其药学上可接受的盐和治疗有效量的SGLT-2抑制剂;其中施用所述阿曲生坦或其药学上可接受的盐和所述SGLT-2抑制剂之后所述受试者的UACR小于阿曲生坦或其药学上可接受的盐和所述SGLT-2抑制剂的第一次施用之前所述受试者的UACR。
6.一种减少患有糖尿病肾病的受试者的体液潴留的方法,所述方法包括向所述有需要的受试者施用治疗有效量的阿曲生坦或其药学上可接受的盐和治疗有效量的SGLT-2抑制剂;其中施用所述SGLT-2抑制剂之后的体液潴留小于所述SGLT-2抑制剂的所述施用之前的体液潴留。
7.一种在用阿曲生坦或其药学上可接受的盐治疗期间减少患有糖尿病肾病的受试者的体液潴留的方法,所述方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的SGLT-2抑制剂;其中施用所述SGLT-2抑制剂之后的体液潴留小于施用所述SGLT-2抑制剂之前的体液潴留。
8.一种降低患有糖尿病肾病的受试者的B型利钠肽(BNP)水平的方法,所述方法包括向所述有需要的受试者施用治疗有效量的阿曲生坦或其药学上可接受的盐和治疗有效量的SGLT-2抑制剂;其中施用所述阿曲生坦或其药学上可接受的盐和所述SGLT-2抑制剂之后所述受试者的BNP水平小于单独施用阿曲生坦或其药学上可接受的盐或所述SGLT-2抑制剂后的BNP水平。
9.一种使患有糖尿病肾病的受试者的估算肾小球滤过率(eGFR)稳定化的方法,所述方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的阿曲生坦或其药学上可接受的盐和治疗有效量的SGLT-2抑制剂;其中施用所述阿曲生坦或其药学上可接受的盐和所述SGLT-2抑制剂之后所述受试者的eGFR相对于未施用所述阿曲生坦或其药学上可接受的盐和所述SGLT-2抑制剂的受试者为稳定化的eGFR。
10.如权利要求1-9中任一项所述的方法,其中在施用所述阿曲生坦或其药学上可接受的盐和所述SGLT-2抑制剂之后,所述受试者的UACR、体重或体液潴留、BNP水平、eGFR降低速率或前述任一者的组合有所降低,其中所述降低相对于未施用阿曲生坦或其药学上可接受的盐和所述SGLT-2抑制剂的受试者是较大的。
11.如权利要求10所述的方法,其中所述受试者的UACR、体重或体液潴留、BNP水平和eGFR降低速率中的至少两者有所降低。
12.如权利要求10所述的方法,其中所述受试者的UACR、体重或体液潴留、BNP水平和eGFR降低速率中的至少三者有所降低。
13.如权利要求10所述的方法,其中所述受试者的UACR、体重或体液潴留、BNP水平和eGFR降低速率有所降低。
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