[发明专利]涉及抗ICOS和抗PD1抗体，任选地进一步涉及抗TIM3抗体的癌症的组合治疗

权利要求书

1.用于治疗癌症的组合，其包含：ICOS结合蛋白和PD-1结合蛋白，所述ICOS结合蛋白包含含有SEQ ID NO:1的CDRH1、SEQ ID NO:2的CDRH2和SEQ ID NO:3的CDRH3的重链氨基酸序列，以及含有SEQ ID NO:4的CDRL1、SEQ ID NO:5的CDRL2和SEQ ID NO:6的CDRL3的轻链氨基酸序列；所述PD-1结合蛋白包含含有SEQ ID NO:13的CDRH1、SEQ ID NO:14的CDRH2和SEQID NO:15的CDRH3的重链氨基酸序列，以及含有SEQ ID NO:16的CDRL1、SEQ ID NO:17的CDRL2和SEQ ID NO:18的CDRL3的轻链氨基酸序列。

2.根据权利要求1所定义的使用的组合，其进一步包含TIM-3结合蛋白，所述TIM-3结合蛋白包含含有SEQ ID NO:30的CDRH1、SEQ ID NO:31的CDRH2和SEQ ID NO:32的CDRH3的重链氨基酸序列，以及含有SEQ ID NO:33的CDRL1、SEQ ID NO:34的CDRL2和SEQ ID NO:35的CDRL3的轻链氨基酸序列。

3.根据权利要求1或权利要求2所定义的使用的组合，其中所述ICOS结合蛋白包含与SEQ ID NO:7的氨基酸序列至少约90％相同的重链可变区(V_H)和/或与SEQ ID NO:8的氨基酸序列至少约90％相同的轻链可变区(V_L)。

4.根据权利要求3所定义的使用的组合，其中所述ICOS结合蛋白包含含有SEQ ID NO:7的氨基酸序列的V_H以及含有SEQ ID NO:8的氨基酸序列的V_L。

5.根据权利要求1至4中任一项所定义的使用的组合，其中所述ICOS结合蛋白包含与SEQ ID NO:9的氨基酸序列至少约90％相同的重链氨基酸序列和/或与SEQ ID NO:10的氨基酸序列至少约90％相同的轻链氨基酸序列。

6.根据权利要求5所定义的使用的组合，其中所述ICOS结合蛋白包含SEQ ID NO:9的重链氨基酸序列以及SEQ ID NO:10的轻链氨基酸序列。

7.根据权利要求1至6中任一项所定义的使用的组合，其中所述PD-1结合蛋白包含与SEQ ID NO:19的氨基酸序列至少约90％相同的重链可变区(V_H)和/或与SEQ ID NO:20的氨基酸序列至少约90％相同的轻链可变区(V_L)。

8.根据权利要求7所定义的使用的组合，其中所述PD-1结合蛋白包含含有SEQ ID NO:19的氨基酸序列的V_H以及含有SEQ ID NO:20的氨基酸序列的V_L。

9.根据权利要求1至8中任一项所定义的使用的组合，其中所述PD-1结合蛋白包含与SEQ ID NO:21的氨基酸序列至少约90％相同的重链氨基酸序列和/或与SEQ ID NO:22的氨基酸序列至少约90％相同的轻链氨基酸序列。

10.根据权利要求9所定义的使用的组合，其中所述PD-1结合蛋白包含SEQ ID NO:21的重链氨基酸序列以及SEQ ID NO:22的轻链氨基酸序列。

11.根据权利要求2至10中任一项所定义的使用的组合，其中所述TIM-3结合蛋白包含与SEQ ID NO:36的氨基酸序列至少约90％相同的重链可变区(V_H)和/或与SEQ ID NO:37的氨基酸序列至少约90％相同的轻链可变区(V_L)。