[发明专利]病毒感染的治疗在审

专利信息
申请号: 202180032680.3 申请日: 2021-05-04
公开(公告)号: CN115484960A 公开(公告)日: 2022-12-16
发明(设计)人: 加布里埃尔·戈琼·罗曼尼洛斯;加布里埃尔·戈琼·佐里拉 申请(专利权)人: 萨法格尼斯股份有限公司
主分类号: A61K31/70 分类号: A61K31/70;A61K31/7072;A61K31/7076;A61K31/708;A61K45/00
代理公司: 北京瀚仁知识产权代理事务所(普通合伙) 11482 代理人: 宋宝库;江宇
地址: 美国亚*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 病毒感染 治疗
【说明书】:

发明的特征在于通过施用富含硫的组合物来治疗病毒感染,例如由包膜病毒引起的感染。

背景技术

病毒感染对全球健康造成巨大威胁。当治疗细菌感染时,多种抗生素可用于单一感染,并且单一抗生素可用于治疗多种不同的细菌感染。相反,对于病毒感染,批准的治疗很有限。此外,批准的抗病毒药物靶标较窄,并且通常仅对单一病毒株有效。另一个挑战是病毒突变快速,从而产生对抗病毒疗法的抗性。尽管特异性病毒侵入哺乳动物细胞,但哺乳动物细胞都具有相同的基本机制。因此,有效的抗病毒治疗需要足够高的剂量以破坏病毒,但又不会高到伤害宿主。考虑到这些挑战,急需开发广谱抗病毒药物,该抗病毒药物具有高的抗药性屏障,并且对广泛的病毒靶标有效。

发明内容

本发明涉及用于治疗病毒感染的组合物和方法。

一方面,本发明的特征在于一种治疗或预防由包膜病毒引起的受试者病毒感染的方法。该方法包括以足以治疗或预防病毒感染的量和持续时间向受试者施用药物组合物,该组合物具有90-99.9%(w/w)单质α硫、0.01-10%(w/w)高极性组分和药学上可接受的载体和/或赋形剂。包膜病毒可以是DNA病毒、RNA病毒或反转录病毒。

在一些实施方案中,包膜病毒是DNA病毒。DNA病毒可以是例如疱疹病毒科、痘病毒科或多形包膜病毒科。疱疹病毒科可以是例如单纯疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒或EB病毒。痘病毒科可以是例如天花病毒、牛痘病毒、绵羊痘病毒、口疮病毒、猴痘病毒或牛痘病毒。

在一些实施方案中,包膜病毒是RNA病毒。RNA病毒可以是例如披膜病毒科、沙粒病毒科、黄病毒科、正粘病毒科、副粘病毒科、布尼雅病毒科、弹状病毒科、丝状病毒科、冠状病毒科、博尔纳病毒科或动脉炎病毒科。披膜病毒科可以是例如风疹病毒、东马脑炎病毒、西马脑炎病毒、委内瑞拉马脑炎病毒、西门利克森林病毒、辛德比斯病毒、罗斯河病毒、巴马森林病毒、基孔肯雅病毒、马亚罗病毒、欧尼恩病毒、乌纳病毒或图那特病毒。沙粒病毒科可以是例如淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒或拉沙热。黄病毒科可以是例如登革热病毒、丙型肝炎病毒、黄热病毒、西尼罗病毒或寨卡病毒。正粘病毒科可以是例如甲型流感病毒、乙型流感病毒、丙型流感病毒、鲑传染性贫血病毒或托高土流感病毒。副粘病毒科可以是例如麻疹病毒、流行性腮腺炎病毒、呼吸道合胞病毒(RSV)、牛瘟病毒、犬瘟热病毒或人副流感病毒(HPIV)。HPIV可以是例如HPIV-1、HPIV-2、HPIV-3或HPIV-4。布尼雅病毒科可以是例如加利福尼亚脑炎病毒或辛诺柏病毒;弹状病毒科是狂犬病病毒或水泡性口炎病毒。丝状病毒科可以是例如埃博拉病毒或马尔堡病毒。冠状病毒科可以是例如α冠状病毒、β冠状病毒、δ冠状病毒或γ冠状病毒。β冠状病毒可以是例如与中东呼吸综合征相关的冠状病毒(MERS-CoV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)或严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)。博尔纳病毒科可以是例如博尔纳病病毒。动脉炎病毒科可以是例如动脉炎病毒或马动脉炎病毒。

在一些实施方案中,包膜病毒是反转录病毒。反转录病毒可以是例如逆转录病毒科或嗜肝DNA病毒科。逆转录病毒科可以是例如人类免疫缺陷(HIV)病毒。HIV可以是HIV-1或HIV-2。嗜肝DNA病毒科可以是例如乙型肝炎病毒。

在一些实施方案中,方法包括治疗由非HIV或AIDS的包膜病毒引起的病毒感染。

在一些实施方案中,方法包括治疗由非病毒性肝炎的包膜病毒引起的病毒感染。

在一些实施方案中,方法包括治疗由非RSV的包膜病毒引起的病毒感染。

在一些实施方案中,组合物包括约99%(w/w)零价硫和约1%(w/w)高极性组分。高极性组分可选自硫酸钠、连多硫酸钠和硫代硫酸钠。

在一些实施例中,高极性组分选自连多硫酸钠、连多硫酸钾、连多硫酸铵、连多硫酸钙、硫代硫酸钠、硫代硫酸钾、硫代硫酸铵、硫代硫酸钙、硫酸钠、硫酸钾、硫酸铵、重亚硫酸钠、重亚硫酸钾、重亚硫酸铵、重亚硫酸钙、氯化钠、氯化钾、氯化铵、氯化钙、醋酸钠、棕榈酸钠、棕榈酸钾和月桂酸铵。

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