[发明专利]抗KLK5抗体在审
| 申请号: | 202180012280.6 | 申请日: | 2021-02-01 |
| 公开(公告)号: | CN115052900A | 公开(公告)日: | 2022-09-13 |
| 发明(设计)人: | N·德第;P·C·艾略特;S·F·R·雷森;S·马森;D·J·麦克米伦;G·C·奈斯;N·派恩格;M·A·莱德海德;A·图尔奈;K·L·泰森 | 申请(专利权)人: | UCB生物制药有限责任公司 |
| 主分类号: | C07K16/40 | 分类号: | C07K16/40;A61P17/00;A61P35/00 |
| 代理公司: | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人: | 刘晓东 |
| 地址: | 比利时*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | klk5 抗体 | ||
1.一种结合激肽释放酶5(KLK5)的单克隆抗体,其中所述抗体含有可变轻链和可变重链,并且其中:
a.所述可变轻链包含含有SEQ ID NO:1或7或8或9的CDR-L1、含有SEQ ID NO:2的CDR-L2和含有SEQ ID NO:3的CDR-L3;和
b.所述可变重链包含含有SEQ ID NO:4的CDR-H1、含有SEQ ID NO:5的CDR-H2和含有SEQ ID NO:6或SEQ ID NO:10至29中任一个、优选SEQ ID NO:10、11、13至16、18、20、22至25、27或29的CDR-H3。
2.根据权利要求1所述的抗体,其中
a.所述可变轻链包含含有SEQ ID NO:7的CDR-L1、含有SEQ ID NO:2的CDR-L2和含有SEQ ID NO:3的CDR-L3;和
b.所述可变重链包含含有SEQ ID NO:4的CDR-H1、含有SEQ ID NO:5的CDR-H2和含有SEQ ID NO:10或14或23的CDR-H3。
3.根据权利要求1或2所述的抗体,其中
a.所述可变轻链包含含有SEQ ID NO:7的CDR-L1、含有SEQ ID NO:2的CDR-L2和含有SEQ ID NO:3的CDR-L3;和
b.所述可变重链包含含有SEQ ID NO:4的CDR-H1、含有SEQ ID NO:5的CDR-H2和含有SEQ ID NO:23的CDR-H3。
4.根据前述权利要求中任一项所述的抗体,其中所述抗体是嵌合抗体或人源化抗体。
5.根据前述权利要求中任一项所述的抗体,其中所述抗体是全长抗体。
6.根据权利要求5所述的抗体,其中所述全长抗体选自IgG1、IgG4或IgG4P。
7.根据权利要求1至4中任一项所述的抗体,其中所述抗体选自Fab、Fab'、F(ab')2、scFv、dAb或VHH。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的抗体,其中所述抗体包含:
a.含有SEQ ID NO:30或34或38或42或46的可变轻链;和/或
b.含有SEQ ID NO:32或50或54或58或62或66或70或74或78或82或86或90或94或98或102或106或110或114或118或122或126或130或134,优选32或50或54或58或62或66或70或74或78或82或86或90或94或98或106或110或114或118或126或134的可变重链。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的抗体,其中所述抗体包含:
a.含有SEQ ID NO:38的可变轻链;和/或
b.含有SEQ ID NO:110的可变重链。
10.根据权利要求1至6或8或9中任一项所述的抗体,其中所述抗体包含:
a.含有SEQ ID NO:36或40或44或48的轻链;和
b.含有SEQ ID NO:52或56或60或64或68或72或76或80或84或88或92或96或100或104或108或112或116或120或124或128或132或136、优选52或56或60或64或68或72或76或80或84或88或92或96或100或108或112或116或120或128或136的重链。
11.根据权利要求1至8中任一项所述的抗体,其中所述抗体包含:
a.含有SEQ ID NO:40的轻链;和
b.含有SEQ ID NO:112的重链。
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