[发明专利]烯烃类聚合物

说明书

本发明涉及满足以下要求的烯烃类聚合物：(1)范围为1.0g/10min至10.0g/10min的熔体指数(MI，190℃，2.16kg负载条件)；(2)范围为0.875g/cc至0.895g/cc的密度(d)；(3)0.5J/g≤dH(100)≤3.0J/g和1.0J/g≤dH(90)≤6.0J/g，使用差示扫描量热计(DSC)通过连续自成核/退火(SSA)测量；(4)15≤T(90)‑T(50)≤30和50℃≤T(50)≤75℃，使用DSC通过SSA测量；和(5)55℃≤Tm≤80℃的熔点(Tm)，使用DSC测量。根据本发明的烯烃类聚合物是低密度烯烃类聚合物，并且具有引入其中的高度结晶区域，因此表现出高机械刚度。

技术领域

相关申请的交叉引用

本申请要求于2020年7月3日提交的第10-2020-0082135号韩国专利申请的优先权和利益，其公开内容通过引用全部并入本文。

本发明涉及一种烯烃类聚合物，具体而言，涉及一种低密度烯烃类聚合物，其具有引入其中的高度结晶区域并因此表现出高机械刚度。

背景技术

聚烯烃由于其优异的成型性、耐热性、机械性质、卫生品质、水蒸气渗透性和模塑制品的外观特性，被广泛用于挤出模塑制品、吹塑制品和注塑制品。然而，聚烯烃，特别是聚乙烯，由于分子中没有极性基团，因此存在与极性树脂(如尼龙)的相容性低，并且与极性树脂和金属的粘附性低的问题。因此，很难将聚烯烃与极性树脂或金属混合，或用这些材料层压聚烯烃。此外，由聚烯烃制成的模塑制品具有低表面亲水性和低抗静电性的问题。

为了解决上述问题并增加对极性材料的亲和力，已广泛使用通过自由基聚合将含极性基团的单体接枝到聚烯烃上的方法。然而，该方法存在的问题在于，在接枝反应期间发生聚烯烃分子中的交联和分子链的断裂，因此接枝聚合物和极性树脂的粘度平衡差，导致混溶性低。还有一个问题是，由于分子内交联产生的凝胶成分或分子链断裂产生的异物，模塑制品的外观特征较差。

此外，作为制备烯烃聚合物(例如乙烯均聚物、乙烯/α-烯烃共聚物、丙烯均聚物或丙烯/α-烯烃共聚物)的方法，使用在金属催化剂(例如钛催化剂或钒催化剂)的存在下共聚极性单体的方法。然而，当使用上述金属催化剂使极性单体共聚时，存在分子量分布或组成分布宽且聚合活性低的问题。

作为另一种方法，已知在茂金属催化剂的存在下执行聚合的方法，所述茂金属催化剂包括过渡金属化合物，例如二氯二茂锆和有机铝氧化合物(铝氧烷)。当使用茂金属催化剂时，获得具有高活性的高分子量烯烃聚合物，并且所得烯烃聚合物具有窄的分子量分布和窄的组成分布。

此外，作为使用具有非交联环戊二烯基基团、交联或非交联双茚基基团或乙烯交联未取代茚基/芴基基团配体的茂金属化合物作为催化剂制备含有极性基团的聚烯烃的方法，还已知使用茂金属催化剂的方法。然而，这些方法的缺点是聚合活性很低。鉴于此，进行了通过保护基团保护极性基团的方法，但是存在的问题在于，过程变得复杂，因为在使用时在反应后需要再次移除保护基团。

柄型茂金属化合物(ansa-metallocene)是包含两个通过桥基相互连接的配体的有机金属化合物，其中阻止配体的旋转，并通过桥基确定金属中心的活性和结构。

柄型茂金属化合物已被用作制备烯烃基均聚物或共聚物的催化剂。特别是，已知含有环戊二烯基芴配体的柄型茂金属化合物能够用于制备高分子量聚乙烯，从而控制聚丙烯的微观结构。

此外，还已知含有茚基配体的柄型茂金属化合物能够用于制备具有优异活性和改进的立构规整性的聚烯烃。

如上所述，已经对柄型茂金属化合物进行了各种研究，这些化合物能够在具有较高活性的同时控制烯烃类聚合物的微观结构，但研究仍然不足。

发明内容

技术问题