[实用新型]一种全自动样本前处理装置有效

专利信息
申请号: 202123453208.3 申请日: 2021-12-31
公开(公告)号: CN216747039U 公开(公告)日: 2022-06-14
发明(设计)人: 徐进章;车团结;杨立;周征;郭柏鸿;王振华;杨立坤 申请(专利权)人: 烟台至公生物医药科技有限公司
主分类号: G01N1/28 分类号: G01N1/28;G01N1/38;G01N15/14
代理公司: 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 代理人: 王鑫
地址: 264035 山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 全自动 样本 处理 装置
【说明书】:

实用新型涉及一种全自动样本前处理装置,属于机械技术领域。本实用新型提供了一种全自动样本前处理装置,包括样本放置模块、试剂供应模块、移液模块以及控制模块,样本放置模块设有试管固定装置,试管固定装置用于固定装盛有待测样本的试管,试剂供应模块包括样本前处理单元,样本前处理单元用于放置装盛有样本前处理所需试剂的试剂瓶,移液模块用于将试剂瓶中的样本前处理所需试剂转移至装盛有待测样本的试管中,控制模块用于控制移液模块,进而控制样本前处理所需试剂在装盛有待测样本的试管中的添加量;使用所述装置对待测细胞进行前处理,可减少人工干预,具有操作步骤简单、人力成本低、处理速度快、操作稳定性高以及操作错误率低的特点。

技术领域

本实用新型涉及一种全自动样本前处理装置,属于机械技术领域。

背景技术

流式细胞技术在细胞分子水平上通过单克隆抗体对单个细胞或其他生物粒子进行多参数、快速定量分析的一种检测技术。它可以高速分析上万个细胞,并能同时从一个细胞中测得多个参数,具有速度快、精度高、准确性好的优点,是当代最先进的细胞定量分析技术之一。

临床及科研特别是临床的流式应用中,针对白细胞的流式检测非常普遍,样本经常是全血或含有少量红细胞的其他样本,如果不去除或裂解体系中的红细胞,会对检测结果造成很大干扰,甚至根本无法进行检测。

最早通过淋巴细胞分离液处理样本,但费时耗力,还会丢失重要的细胞群,后来逐步被红细胞裂解液所代替,以速度快且白细胞得率高、细胞群纯度高的裂解方案为优。临床上检测淋巴细胞亚群、HLA-B27检测、CD34+造血干细胞检测、car-T监测等等,在完成抗体孵育步骤后,都需要完成红细胞裂解步骤,才能上流式检测。

目前,由于缺乏可对样本进行全自动红细胞裂解处理的装置,现阶段的样本红细胞裂解处理主要通过人工操作来完成,步骤繁琐、人力成本高、处理效率低、操作不稳定且操作错误率高。

因此,亟需找到可对样本进行全自动红细胞裂解处理的装置,以简化样本红细胞裂解处理的操作步骤、降低样本红细胞裂解处理的人力成本、提高样本红细胞裂解处理的处理效率、提高样本红细胞裂解处理的操作稳定性以及降低样本红细胞裂解处理的操作错误率。

实用新型内容

为解决上述问题,本实用新型提供了一种全自动样本前处理装置,所述样本前处理装置用于对待测样本进行前处理,所述样本前处理装置包括样本放置模块、试剂供应模块、移液模块以及控制模块;

所述样本放置模块设有试管固定装置;所述试管固定装置用于固定装盛有待测样本的试管;

所述试剂供应模块包括样本前处理单元;所述样本前处理单元用于放置装盛有样本前处理所需试剂的试剂瓶;

所述移液模块用于将试剂瓶中的样本前处理所需试剂转移至装盛有待测样本的试管中;

所述控制模块用于控制移液模块,进而控制样本前处理所需试剂在装盛有待测样本的试管中的添加量。

在本实用新型的一种实施方式中,所述试管固定装置为试管夹;所述试管夹用于夹持装盛有待测样本的试管。

在本实用新型的一种实施方式中,所述样本前处理单元设有试剂瓶杯架;所述试剂瓶杯架用于放置装盛有样本前处理所需试剂的试剂瓶。

在本实用新型的一种实施方式中,所述移液模块包括第一流量控制阀、第一移液泵和出液头;所述第一流量控制阀的三个出入口分别与第一移液泵、出液头和试剂瓶相连通;所述出液头的出口对准装盛有待测样本的试管的管口;在第一移液泵的驱动下,试剂瓶中的样本前处理所需试剂先通过第一流量控制阀从试剂瓶转移至第一移液泵,再通过第一流量控制阀从第一移液泵转移至出液头,最后从出液头流入装盛有待测样本的试管;所述控制模块通过控制第一移液泵的泵入量,进而控制样本前处理所需试剂在装盛有待测样本的试管中的添加量。

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