[实用新型]基于二代测序检测Rett综合症致病基因SNP位点的试剂盒有效
| 申请号: | 202121660078.8 | 申请日: | 2021-07-21 | 
| 公开(公告)号: | CN215708218U | 公开(公告)日: | 2022-02-01 | 
| 发明(设计)人: | 李云宝 | 申请(专利权)人: | 济南千麦医学检验有限公司 | 
| 主分类号: | B65D25/10 | 分类号: | B65D25/10;B65D25/04;B65D81/07;B65D81/18;B65D55/02 | 
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 | 
| 地址: | 250101 山东省济南市高新区颖*** | 国省代码: | 山东;37 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 基于 二代 检测 rett 综合症 致病 基因 snp 试剂盒 | ||
本实用新型提供一种基于二代测序检测Rett综合症致病基因SNP位点的试剂盒,属于医疗器械技术领域,解决的问题是试剂盒的承装不能满足需求,该一种基于二代测序检测Rett综合症致病基因SNP位点的试剂盒包括底座,所述底座上表面的边缘处开设有第一卡槽,所述第一卡槽的内部插接有第一卡环。该一种基于二代测序检测Rett综合症致病基因SNP位点的试剂盒,通过第一卡槽、第二卡槽、第一卡环和第二卡环的设置,将第一卡环卡接在第一卡槽内部,第二卡环卡接在第二卡槽内部,对放置盒和顶盖进行安装固定,防止左右移动,同时将连接处进行密封,减少外界环境对试剂的影响,当试剂较多时,使用多个放置盒进行组装,避免混杂在一起,便于集中收集和管理。
技术领域
本实用新型属于医疗器械技术领域,具体涉及一种基于二代测序检测Rett综合症致病基因SNP位点的试剂盒。
背景技术
Rett综合征(Rettsyndrome,RTT)是一种X连锁的神经发育障碍性遗传病,严重影响儿童精神运动发育,在进行该病相关基因的筛查需要使用基因检测试剂盒,检测时会使用不同形状不同规格的试剂管,往往会带很多的试剂盒来对物质进行检测,然而现有的检测试剂盒都是单独使用, 当试剂较多时,只能通过增加试剂盒来实现对试剂的承装,如果使用较大的试剂盒,当试剂较少时,又会出现利用率不高,且占用空间大,导致不利用集中收集和管理。
发明内容
本实用新型的目的在于提供一种基于二代测序检测Rett综合症致病基因SNP位点的试剂盒,旨在解决现有技术中试剂盒的承装不能满足需求的问题。
为实现上述目的,本实用新型提供如下技术方案:一种基于二代测序检测Rett综合症致病基因SNP位点的试剂盒,包括底座,所述底座上表面的边缘处开设有第一卡槽,所述第一卡槽的内部插接有第一卡环,所述第一卡环的上表面固定连接有放置盒,所述放置盒上表面的边缘处开设有第二卡槽,所述第二卡槽的内部插接有第二卡环,所述第二卡环的上表面固定连接有顶盖,所述底座、放置盒和顶盖的外表面均固定连接有连接件,所述连接件的内部通过螺纹活动连接有固定杆。
为了使得该一种基于二代测序检测Rett综合症致病基因SNP位点的试剂盒达到便于转动固定杆的效果,作为本实用新型优选的,所述固定杆的上表面固定连接有转动块,所述转动块的外表面开设有防滑槽。
为了使得该一种基于二代测序检测Rett综合症致病基因SNP位点的试剂盒达到便于放置物品的效果,作为本实用新型优选的,所述底座内侧壁的底部固定连接有卡条,所述底座的内底壁通过卡条活动连接有抽屉。
为了使得该一种基于二代测序检测Rett综合症致病基因SNP位点的试剂盒达到增加空间利用率的效果,作为本实用新型优选的,所述抽屉的内底壁固定连接有隔板。
为了使得该一种基于二代测序检测Rett综合症致病基因SNP位点的试剂盒达到提供电能的效果,作为本实用新型优选的,所述底座内侧壁的中部固定连接有支撑板,所述支撑板上表面的一侧设置有蓄电池。
为了使得该一种基于二代测序检测Rett综合症致病基因SNP位点的试剂盒达到高温变性检测的效果,作为本实用新型优选的,所述支撑板上表面的另一侧设置蜂鸣器,所述支撑板上表面的中部设置有加热器。
为了使得该一种基于二代测序检测Rett综合症致病基因SNP位点的试剂盒达到防止碰撞对试剂造成影响的效果,作为本实用新型优选的,所述放置盒内底壁的一侧固定连接有支撑杆,所述支撑杆外表面的一侧套设有弹簧,所述支撑杆的外表面靠近弹簧的上方活动连接有放置板。
为了使得该一种基于二代测序检测Rett综合症致病基因SNP位点的试剂盒达到夹持试剂的效果,作为本实用新型优选的,所述放置板的上表面开设有放置孔,所述放置孔的内部活动连接有橡胶夹持件,所述橡胶夹持件的底部固定连接有连杆,所述连杆的一端固定连接有固定板。
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