[实用新型]一种高效率抗体孵育盒

说明书

一种高效率抗体孵育盒，包括孵育盒本体和盒盖，所述孵育盒本体上均匀开设有若干个内槽，所述内槽水平方向和垂直方向的截面形状都为U字形，所述内槽的槽底与所述内槽的其中一个槽壁面为光滑圆弧面；所述盒盖上均匀开设有若干个移液孔，同时每个所述移液孔内都设置有可回弹薄片；本方案设计的一种高效率抗体孵育盒，将传统的矩形内槽设计成U字形，使内槽底面和一个槽壁面为光滑面，解决放置在新型抗体孵育盒内的转印膜条条紧贴盒体内底面的问题，避免因抗体孵育不均而造成的影响；也解决了试剂与不同宽度转印膜条条的适配量问题，减少试剂用量，从而节约成本。同时通过在盒盖上设置移液孔，实现免开盖移液操作。

技术领域

本实用新型属于蛋白质印迹法实验器材设计技术领域，具体涉及一种高效率抗体孵育盒。

背景技术

印迹法（blotting）是指将样品转移到固相载体上，而后利用相应的探测反应来检测样品的一种方法。1975 年，Southern 建立了将 DNA 转移到硝酸纤维素膜（NC 膜）上，并利用 DNA－RNA杂交检测特定的 DNA 片段的方法，称为 Southern 印迹法。而后人们用类似的方法，对RNA和蛋白质进行印迹分析，对 RNA 的印迹分析称为 Northern 印迹法，对单向电泳后的蛋白质分子的印迹分析称为 Western 印迹法，对双向电泳后蛋白质分子的印迹分析称为 Eastern 印迹法。

蛋白质印迹法首先是要将电泳后分离的蛋白质从凝胶中转移到硝酸纤维素膜上，缓冲液通过凝胶时会将蛋白质带到硝酸纤维素膜上，硝酸纤维素膜可以与蛋白质通过疏水相互作用产生不可逆的结合。转移后的硝酸纤维素膜就称为一个印迹（blot），用于对蛋白质的进一步检测。印迹首先用蛋白溶液（如10％的 BSA）处理以封闭硝酸纤维素膜上剩余的疏水结合位点，而后用所要研究的蛋白质的抗血清（一抗）处理，印迹中只有待研究的蛋白质与一抗结合，而其它蛋白质不与一抗结合，这样清洗去除未结合的一抗后，印迹中只有待研究的蛋白质的位置上结合着一抗。处理过的印迹进一步用适当标记的二抗处理。处理后，带有标记的二抗与一抗结合，可以指示一抗的位置，即是待研究的蛋白质的位置。目前有结合各种标记物的抗特定Ig G的抗体，再用适当的底物溶液处理，当酶纯化底物生成有颜色的产物时，就会产生可见的区带，通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中表达情况的信息。

抗体孵育盒是用来做蛋白印迹杂交的实验器皿。其实验过程是：样品转印膜条剪成条状后分至各内槽后经过封闭、清洗、孵育第一抗体、清洗、孵育第二抗体、清洗后做下一步处理。目前使用的抗体孵育盒内部的各独立内槽（腔室）是相互独立的矩形，尺寸也是固定的；且盒盖与盒体是连体的，通过卡扣固定在盒体上；在此期间，需要定时注入、抽吸上述四类试剂（即封闭液、一抗、二抗、清洗液），经测算需要双手操作开盖、关盖至少各12次，共至少24次，如需要更好的清洗效果甚至更多次。该抗体孵育盒在使用过程中存在缺陷如下：

（1）因其孵育盒底部均为水平设计，在抗体孵育过程中会出现转印膜条条紧贴内槽底部的情况，造成抗体孵育不均，影响实验结果；

（2）因实验中有不同宽度转印膜条，但其内槽底部为平面的且固定宽度，存在不能灵活匹配不同宽度转印膜条条所需抗体的缺点，造成实验成本的增加；

（3）因其内槽形状为矩形，在倾斜状态下不能使试剂汇集到一个点上，所以试剂不能完全吸干净，造成价格不菲的第一抗体残留导致的浪费，也会造成清洗液混杂到第一抗体和第二抗体中导致的实验结果不准确，实验条件无法精确重复。

（4）因其为卡扣固定结构，打开时需多次双手操作（一手握住盒体，一手打开卡扣），增加工作量；增加了操作时间；

（5）因其开盖后在光线照射下，易对有避光要求的样品造成破坏，造成实验失败。

因此，有必要设计一种可免开盖移液的孵育盒盖来解决上述技术问题。

发明内容

为克服上述现有技术中的不足，本实用新型目的在于提供一种高效率抗体孵育盒。