[实用新型]一种改良的PCR扩增用反应管加热装置

说明书

本实用新型公开了一种改良的PCR扩增用反应管加热装置，包括带翻盖的加热箱，加热箱内设置有加热管，加热箱的侧壁安装有温度计，加热箱内腔的底部开设有安装槽，安装槽内设置有支撑底座，支撑底座上竖直设置有支撑杆，支撑杆的底部套设有第一限位板，支撑杆的顶部套设于第二限位板，限位环第一限位板与第二限位板之间设置有高度限位管，支撑杆上设置有固定第二限位板的固定机构。本实用新型通过转动固定环使其与支撑杆脱离，即可将第二限位板取下，通过更换限位口口径不同的第二限位板即可适应管径不同的试管，操作方便，提高了的其适用性，且第二限位板为圆盘状，限位口为在第二限位板上的开口，结构简单，易于操作生产，成本较低。

技术领域

本实用新型涉及一种加热装置，具体为一种改良的PCR扩增用反应管加热装置。

背景技术

聚合酶链式反应(PCR)是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA 单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板-引物结合物在72℃、 DNA聚合酶(如TaqDNA聚合酶)的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基互补配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链，重复循环变性-退火-延伸三过程就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4 分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。

目前，由于聚合酶链式反应过程中，需要对各个阶段进行温度控制，现有大多数的装置中，需先将反应管放入放置槽中，但置物槽的结构为固定，只适应单一的反应管，使用效果较差，且在加热过程中靠近热源的反应管温度高于远离热源的反应管，使得反应管受热不均，影响实验结果的准确性。因此我们对此做出改进，提出一种改良的PCR扩增用反应管加热装置。

实用新型内容

为了解决上述技术问题，本实用新型提供了如下的技术方案：

本实用新型一种改良的PCR扩增用反应管加热装置，包括带翻盖的加热箱，所述加热箱内设置有加热管，所述加热箱的侧壁安装有温度计，所述加热箱内腔的底部开设有安装槽，所述安装槽内设置有支撑底座，所述支撑底座上竖直设置有支撑杆，所述支撑杆的底部套设有第一限位板，所述支撑杆的顶部套设于第二限位板，所述第一限位板与第二限位板之间设置有高度限位管，所述支撑杆上设置有固定第二限位板的固定机构，所述固定机构包括设置在支撑杆顶部并与第二限位板接触的固定环，所述支撑杆的顶部设置有外螺纹，所述固定环的内侧设置有与外螺纹适配的内螺纹，所述固定环螺纹连接在支撑杆的顶部，所述第一限位板上等距开设有多个限位口，所述限位口内适配插接有试管，所述试管的顶部套设有密封套，所述第二限位板的上表面开设有若干个与限位口位置一一对应的弧形限位凹槽，所述试管的底端插入弧形限位凹槽内。

作为本实用新型的一种优选技术方案，所述支撑底座为矩形块，所述安装槽为与矩形块适配的矩形凹槽，所述支撑底座与安装槽适配插接。

作为本实用新型的一种优选技术方案，所述第一限位板与第二限位板均设置为圆盘状，所述第一限位板的中心部开设有与支撑杆适配的第一安装口，所述第二限位板的中心部开设有与支撑杆适配的第二安装口。

作为本实用新型的一种优选技术方案，所述支撑底座上设置有一对限位块，两个所述限位块对称设置在支撑杆的两侧，所述第二安装口两侧对称开设有与限位块适配的限位槽孔。

作为本实用新型的一种优选技术方案，所述高度限位管为空心圆管，所述高度限位管适配插接在支撑杆上。