[实用新型]血液检测装置有效
| 申请号: | 202120724973.5 | 申请日: | 2021-04-09 |
| 公开(公告)号: | CN214622293U | 公开(公告)日: | 2021-11-05 |
| 发明(设计)人: | 赵利俊;梁子卿;其他发明人请求不公开姓名 | 申请(专利权)人: | 深圳市迈思特生物医学工程有限公司 |
| 主分类号: | G01N21/31 | 分类号: | G01N21/31;G01N21/01 |
| 代理公司: | 深圳市智圈知识产权代理事务所(普通合伙) 44351 | 代理人: | 苗燕 |
| 地址: | 518000 广东省深圳市南山区桃源*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 血液 检测 装置 | ||
本申请实施例提供一种血液检测装置,该血液检测装置包括夹持组件、激光发射器和激光接收器,夹持组件设有血液试样夹持空间;激光发射器设置于夹持组件;激光接收器设置于夹持组件,并与激光发射器相对设置于血液试样夹持空间的两侧,血液试样夹持空间和激光接收器均位于激光发射器的光路上。本申请实施例提供的血液检测装置通过血液试样夹持空间夹持血液试样,激光发射器发出的激光透过血液试样后入射至激光接收器,根据激光接收器接收到光强可以准确地计算出血液成分种类或血浆乳糜程度,提高了判断血液成分种类或血浆乳糜程度的精准度。
技术领域
本申请涉及医疗器械技术领域,具体涉及一种血液检测装置。
背景技术
血液由血浆、白膜(血小板)、红细胞等成分组成。由于某些疾病的原因,治疗中有时需要给病人输注血液或血液成分。随着科学技术的发展,血液成分的应用越来越被人们所重视,这就形成了成分输血。所谓成分输血,就是把血液中的某种成分分离出来,制成较高浓度的血液制剂,然后根据不同患者的需要输给相应制品的技术。目前,成分血制备的方法有两种:一是单采血液成分;二是利用全血进行分离。而成分血的主要来源还是依靠对全血的分离。经过离心机分离后的全血血袋中的血液将被分层,上面为血浆层,中间为白膜层,下面为红细胞层。目前普遍采用肉眼观察、人工挤压的方式将血浆层从一袋全血分离出来或者将白膜层从仅剩白膜和红细胞的血袋中分离出来,使血袋上面的血浆层(或白膜层)使其顺着导管进入空的收集袋,然后热合导管达到血液成分分离的目的。但由于采用肉眼去观察血液成分分层,往往误差很大。
另外,在现代医疗、急救中,输血已经成为挽救生命、治疗疾病不可或缺的手段之一。随着无偿献血事业的普及和发展,无偿献血的数量越来越多。根据捐血中心统计,国内献血者乳糜血的比例高达百分之一。乳糜血就是“泛着浮油的血浆”或称为“脂血”。乳糜血在做全血成分分离后,分离出的血浆含有大量的乳糜颗粒,呈乳白色或混浊状,这就是乳糜血浆。理论上乳糜血浆给病人输用并没有健康危害,但乳糜血浆含有多量的微粒子,流入病人体内可能引起微血管堵塞,因此医院血库多半不采用。
根据国家标准GB18469-2012《全血及成分血质量要求》,血浆的乳糜程度分为轻度、中度和重度,且规定中轻度可以临床使用,但重度不能使用。然而,一般情况下制备好的血浆都已经密封包装完毕,不可能采用常规的取样物理或化学检测方法进行检测。目前对于乳糜血浆的检测,尚无专用仪器对其进行无损(即无需破袋取样)、快速、有效的测定。在日常工作中执行这一标准时,医院、血站、生物制品等单位通常采用肉眼观察的方法来快速判断血浆的乳糜程度。由于无统一的参照标准,又受观察者主观因素的影响,有很大的随机性、盲目性,常造成血浆乳糜程度判断结果差异大。轻则导致血浆浪费,重则导致乳糜血浆混入后续流程,造成临床等严重事故,亟待进行改善。
实用新型内容
本申请的目的在于提出一种血液检测装置,以解决上述问题。本申请通过以下技术方案来实现上述目的。
本申请实施例提供一种血液检测装置,该血液检测装置包括夹持组件、激光发射器和激光接收器,夹持组件设有血液试样夹持空间;激光发射器设置于夹持组件;激光接收器设置于夹持组件,并与激光发射器相对设置于血液试样夹持空间的两侧,血液试样夹持空间和激光接收器均位于激光发射器的光路上。
在一些实施方式中,夹持组件包括底座和盖体,盖体可转动地连接于底座,底座设有第一夹持槽,盖体设有第二夹持槽,第一夹持槽和第二夹持槽围合形成血液试样夹持空间,盖体可相对底座转动以将第二夹持槽与第一夹持槽围合或者分离。
在一些实施方式中,底座设有沿同一方向延伸并贯通第一夹持槽的第一遮光通道和第二遮光通道,第一夹持槽位于第一遮光通道和第二遮光通道之间;激光发射器设于第一遮光通道内,激光接收器设于第二遮光通道内。
在一些实施方式中,血液检测装置还包括透明镜片,透明镜片设于第一遮光通道内,并位于第一夹持槽和激光发射器之间。
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